事情的原因是一家自媒体发布了一篇文章，文章里写到一名男婴出生不久便患上了脊髓性肌萎缩症，英文简写是SMA。这种病目前的特效药只有一种，那就是诺西那生纳，但是这个诺西那生纳非常昂贵，一支就要70万元人民币，这让不富裕的他们感到绝望。孩子的父亲在塑料厂打工，即使不吃不喝，也需要12年才能买一支。
诺西那生纳是进口药物，而且在全球处于垄断地位。虽然70万一针不合情理，但是却符合市场规律。
首先，有很多人说国内和国外的售价差距巨大：这个药在澳洲只卖41美元一支，在国内却卖到70万元人民币，这简直是天壤之别，难道我们中国就是天生物价比别的国家高吗？经研究发现，澳洲之所以这么便宜，是因为该药品的绝大部分的费用已经有政府负担，政府负担的费用是11万澳元，而患者自费的是41澳元。而在美国，定价为12.5万美元，在日本曾经定价为1.6707亿日元（折合人民币1102万元）。所以不光是在中国，在发达国家这一药品也是同样的价格昂贵。根据国家医保局工作人员表示，从2019年该药物在中国上市以来，已被纳入医保的谈判日程，希望国家能将药物的价格降下来，以满足SMA患者的需要。
有些人觉得70万人民币的价格定得过高。但是对于药物企业来说，这是符合其发展需要的。首先，在药品能够真正上市前，药企需要不计成本地投资资金去研发药物，有很多的药物研发周期长达十几二十几年都是正常的，而在这期间，药企的收益都是负数的，所以需要药企拥有雄厚的资本才能完成特效药的研发并顺利上市。药品上市后，因为这类疾病是罕见病，所以真正使用该药品的人也是少数，所以药企想要收回研发和生产成本势必会提高药品的价格，这也是这类特效药价格居高不下的原因。此外，这类特效药在全世界范围内都是属于垄断地位，全世界仅此一款，缺乏竞争，这也是其中一个重要原因。所以，天价药物，也有其合理的一面。
真相竟然有点心酸