羧酸能否被直接还原成醛 有没有化学方程式

如题所述

不能直接还原成醛。

1、先变成酰氯,然后变成醛。

2、先直接还原成醇,再氧化,一般用四氢锂铝或二乙硼烷。

3、变成羧酸衍生物,再还原成醇,再氧化。

由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为100.7℃。

扩展资料

醛的物理性质

常温下,除甲醛为气体外,分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体,高级的醛为固体;而芳香醛为液体或固体。低级的脂肪醛具有强烈的刺激性气味,分子中含有9个碳原子和分子中含有10个碳原子的醛具有花果香味,因此常用于香料工业。

由于羰基的极性,因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键,因此沸点较相应的醇低。

因为醛的羰基可以与水中的氢形成氢键,故低级的醛可以溶于水;但芳醛一般难溶于水。

参考资料来源:百度百科-羧酸

参考资料来源:百度百科-醛




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第1个回答  推荐于2017-11-22
不能直接还原成醛
①先变成酰氯,然后变成醛
②先直接还原成醇,再氧化,一般用四氢锂铝或二乙硼烷
③变成羧酸衍生物,再还原成醇,再氧化本回答被网友采纳
第2个回答  2017-03-01
Rosemmund (罗森门德)还原
羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯
然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基.
还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛本回答被网友采纳
第3个回答  2019-06-10
使用氢化铝锂直接将羧酸还原至醇,是得不到醛的。因为其还原性比较强!
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