为切实巩固“规范药房”创建活动成果，不断提升创建活动水平，该区在总结近几年创建工作经验的基础上，进一步凝炼提升，探索出了“规范药房”建设“六好”标准，即：购进验收好、管理养护好、合理用药好、制度建设好、学习培训好、清洁卫生好。这样既便于记忆，又适合操作，从而将“规范药房”创建工作推向一个新的高潮。
一、购进验收好
一是医疗机构必须从有合法资质的药品生产、经营企业购进药品，有明确质量条款的购进药品合同，有药品生产、经营企业加盖鲜章的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、工商营业执照等复印件资质证明材料。
二是医疗机构购进药品必须有真实完整的药品购进记录，记载供货单位、购进日期、购货数量、品名、规格、批准文号、生产企业、有效期、质量状况等项内容。
三是医疗机构必须落实药品质量管理人员，管理人员应当对购进药品进行检查验收，特殊药品实行双人验收，并做好验收记录。
四是医疗机构应当对药品购进票据进行有序装订，并妥善保管（超过药品有效期1年以上，但不得少于3年），以备监督检查。
二、管理养护好
一是存储药品应当按照药品品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应当分柜分开存放。药品要与地面、墙体保持一定的距离，陈列或堆垛药品做到底垫与地面不少10cm,与墙体不少于30cm距离。
二是中药饮片斗前应写正名正字，按规定做好质量记录，不得错斗、串斗，防止混药。特殊药品实行专柜“双人双锁”管理。
三是药房内要设置拆零专柜，配有清洁卫生拆零工具，拆零药品要使用原包装标识。
四是对有温度、湿度特殊要求的药品必须采取必要的保温或冷藏、防潮措施。
五是定期检查药品质量，对过期失效及其它质量问题的药品不得使用，应集中堆放，并标明待处理标识。
三、合理用药好
一是医疗机构用药应当根据诊疗范围和核定的药品目录范围用药。
二是在疗效相当条件下，应当优先使用基本药物目录药品中纳入“新农合”、医保报销范围内的药品，使用不能报销的药品应征得患者同意；根据患者病情需要，合理使用抗菌药物。
三是调剂处方时，司药人员不得更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当提示医生更改；处方的审核、调配人员均应在处方上签字或盖章，处方按规定保存备查。
四是药品包装袋应清洁卫生，标明药品名称、规格、用法、用量及有效期等事项。
五是注意收集药物的不良反应，发现不良反应应按规定及时上报食品药监部门。
四、制度建设好
一是建立药品质量管理领导小组，落实专兼职质量管理人员具体负责药品质量管理工作。
二是制定药品质量管理养护制度（包括质量责任规定、药品购进、验收、存储、养护等规定），定期检查和考核，并做好考核检查记录。
三是药品养护管理、特殊药品管理、处方管理、卫生管理、不良反应报告等制度应上墙。
五、学习培训好
一是从事药械质量管理的人员，应具有药士以上技术职称，或具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学）的学历。
二是药械从业人员应当取得省级食品药监部门培训技能合格证以上的资质条件。
三是处方审核和调剂处方的药剂人员应为依法经过资格认定的药学技术人员。
四是直接触药品人员应当进行年度健康检查，并建立健康档案。患传染病和其它可能污染药品的疾病人员，应当及时调离涉药岗位。
五是定期开展药品从业人员培训，认真学习《药品管理法》等法律法规及业务知识，并做好学习培训记录。
六、清洁卫生好
一是医疗机构应有与之相适应的药房和库房，药房、库房及周边应环境整洁，无污染源，地面和墙壁平整、清洁，库房应通风良好，区域定位标识醒目，并与诊疗场所、生活区分开。
二是药品陈列场所及陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。
三是药房、库房应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设施。
四是医疗废物应放置在特定的区域和特定的容器内，按照有关规定及时进行无害化处理。
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