妹妹患有Scid隐性遗传病,请问亲生姐姐也会有这个遗传病吗?

我妹妹患有Scid(即重症联合缺陷症)她连续生了两个男孩过了一个月就死掉了,她在香港验过,就是患了

1分钟前 知道网友| 其他 | 女 | 31岁
这种家族遗传病,医生说她不能生男孩,只能生女孩。我是她的亲生姐姐,请问我也会有这种遗传病吗?我在广州看病,医生说要验基因才知道自己是否携带者,但目前广州还没有这样的设备去验,要香港才有,我现在已经怀孕四个月了,我很担心到时小孩的命运和我妹妹的小孩一样,请帮帮我吧!现在的我每天都坐立难熬!谢谢

你好,Scid是常染色体隐性遗传病,从目前情况看你的双亲应该没有患病表现,所以均为隐性携带者,所以你是携带者的可能性为2/3,如果你的另一半是纯合子,那么你的小孩永远不会患病(是携带者的可能性为1/2*2/3),如果你的另一半也是携带者,那么你的小孩患病概率为1/4*2/3,携带者概率为1/2*2/3。

但是我不认为这和生男孩、女孩有关系,因为致病基因不在性染色体病上。
考虑到Scid的基因频率未知,所以建议进行基因检查。

谢谢采纳,祝身体健康、万事如意!追问

你好,纯合子是什么意思?我也想去验基因,但医生说广州目前没有这样的设备可验基因,只有香港才有,香港太远了!谢谢你为我的解答!

你好,纯合子是什么意思?我也想去验基因,但医生说广州目前没有这样的设备可验基因,只有香港才有,香港太远了!谢谢你为我的解答!

追答

纯合子定义是:纯合子(Homozygote) ( 纯合体 , 同型综合子 ,
同型结合体 ) 是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同 如AA,aa 。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。
人的常染色体基因组中,决定一个性状的基因有两个。对于一个性状的决定基因,有显性(我们用A表示)和隐性(a)之分(很多基因是有很多亚形,在此不介绍),比较牛逼的那个是显性,所以当两个中有一个显性基因(AA/Aa),那么就表现为显性性状。如果凑成像这样子(AA/aa)的基因组,就是纯合子。在Scid中,不患病是显性,患病是隐性,所以AA、Aa不患病,Aa称为携带者,aa患病。
这些东西可能需要有一点遗传学基础才能理解。

感觉上你小孩患病的概率不是很大(虽然基因频率未知),主要是因为你先生家里没有这种情况,所以你先生是携带者可能性(x)稍低,而你是携带者的可能性为2/3,小孩患病概率=x*2/3*1/4。

稳妥起见,建议在广州的大医院产科咨询,然后问问接诊医师的意见再决定是否去测。

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第1个回答  2018-12-10
scid孩子出生以后的一个月内如果有效治疗,存活率是99%的。如果不治疗死亡率94%,
scid疾病属于遗传病类疾病,基因检测应该是必须的。
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