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烯烃的亲电加成机理?
如题所述
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推荐答案 推荐于2017-11-22
亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的
加成反应
。反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的
σ键
。反应分两步进行:
第一步
亲电试剂对双键进攻形成碳正离子。
第二步
亲核试剂与碳正离子中间体结合,形成加成产物。
反应的决速步由亲电试剂进攻而引起的加成反应,故称为亲电加成反应。
亲电加成中最常见的不饱和化合物是
烯烃
和炔烃.
答案详细见
百度文库
:烯烃的亲电加成机理。
http://wenku.baidu.com/link?url=FiEhB3RGlfb9OfMA3yUnQiNOYeXXIL3iligdSx48mhYYyuKN1YsiQ0L-_uoZHviGjLHJ3_9MVKRTFYLSbJRl8Q6gE5PBE5qrqnfTLc_HzAm
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与卤素
的加成
反应
机理
属于什么加成反应?
答:
亲电加成有多种 机理
,
包括:碳正离子机理、 离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理
。加成种类:亲电试剂与π键反应烯烃加成 主要的亲电加成反应类型,对于烯烃,主要有:卤素加成反应、加卤化氢反应、 水合反应、 氢化反应、 羟汞化反应、 硼氢化-氧化反应、 Prins反应,以及与 硫酸、次卤酸...
和二
烯烃
相比哪个更容易与溴化氢
发生亲电加成
,为
答:
烯烃的亲电加成机理是不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上
。所以烯烃的π键越容易断裂,其越容易与溴化氢发生加成反应。共轭二烯烃的两个或多个双键上的π电子可以发生一定程度的离域,形成一个离域π键。由于离域π键后具有额外的离域能,所以共轭二烯烃的...
烯烃的亲电加成
反应
答:
首先要明白亲电加成的机理,
主要包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理
。试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂 (Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机酸(H2SO4、HCl、HBr、...
亲电加成
反应
的机理
答:
亲电加成有多种机理,包括:
碳正离子机理
、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也...
加成
反应
的亲电
反应
答:
烯烃
不饱和碳原子上的给电子取代基使反应加速,吸电子取代基使反应减慢,这个事实可以证实上述反应
机理
。烯烃亲电加成的立体化学与其结构和反应条件有关,一般以反式加成为主,即两个原子或基团分别加在原双键的两面。 烯烃与无机酸和强有机酸都能
发生亲电加成
,与弱有机酸的加成要在强酸催化下才能进行...
为什么
烯烃
易
发生亲电加成
反应,而醛酮却易发生亲核加成反应?
答:
1.醛酮分子中都存在c=o,c=o由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核加成。2.而
烯烃
c=c的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易
发生亲电加成
。
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