关于cvf是什么意思解答如下：眼镜蛇毒因子（cobra venom factor，CVF）是从眼镜蛇毒中分离纯化的一种具有抗补体成分的酸性糖蛋白，它与补体C3有结构同源性。CVF具有长效的去补体作用，被广泛应用于异种器官移植研究。
眼镜蛇毒因子（Cobra venom factor，CVF），又称为眼镜蛇毒抗补体蛋白（Cobra anticomplementary protein）。是眼镜蛇毒中的主要抗补体成分，20世纪初Flexner和Noguchi即发现眼镜蛇毒具有抗补体作用。到20世纪60年代，Nelson、Muller等发现眼镜蛇毒中抗补体的主要成分是CVF。
从20世纪60年代到20世纪80年代的二十年里，许多实验室用各种方法分离提纯眼镜蛇毒因子，其理化性质、体内代谢动力学、分子生物学特性、免疫学作用才逐渐被阐明。1994年Fritzuger等还克隆得到了CVF的cDNA序列。由于CVF具有长效的脱补体作用，因此被广泛应用于基础医学的研究，具有广阔的临床应用前景，正日益受到人们的关注。
所谓抗补体作用，指对抗生物体的排斥反应的能力。超急性排斥反应主要由于天然抗体与异种抗原结合和（或）受者补体系统的激活产生过敏素C3a和C5a，C3a可致平滑肌收缩，
增加血管通透性，嗜碱性白细胞脱粒并释放组胺，导致供器官血管内皮细胞的激活而表现为供器官组织间隙水肿、出血、血管充血及广泛血管内血栓形成等病理改变致使供器官迅速失活凋亡。超急性排斥反应是异种移植的第一道障碍，
研究表明，单独消除补体就能使非协调性异种移植存活明显延长，使超急性排斥反应得以控制。补体抑制剂主要包括CVF，ScR1，C1抑制因子，以CVF作用最强。其作用机制是与B因子结合，在D因子作用下将C3裂解为C3a和C3b，从而消耗C3，达到将补体经典途径和旁路途径同时抑制的作用。
传统的免疫抑制剂环磷酰胺（CYP）和激素只能短时延缓超急性排斥反应的发生。眼镜蛇毒因子具有特异性抗补体C3生物活性，其结构与功能类似补体组分C3，在血清中其它蛋白因子的参与下，与补体系统中的C3成分形成复合物，代替内源性的组分C3b，激活旁路途径，降解C3（和C5），导致体内补体C3（和C5）的耗竭，因而产生抑制体液免疫作用。
研究人员用不同产地眼镜蛇毒提纯的CVF应用于异种移植获得明显效果，在豚鼠至大鼠异种心脏、肾脏移植能将存活延长至3d左右。