• 所有问题

    • 求助各位大神，胎儿染色体重复和缺失，孩子还能要吗

    如题所述

    举报该问题
    推荐答案   2018-04-14
    能，不过要得孩子中有一半的几率是可能不正常的因为女性有两条X染色体在生小孩的过程中有其中的任意一条会遗传给孩子所以孩子有一半的概率正常，一半的概率可能不正常
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    相似回答
    唐氏筛查结果是“高风险”,孩子还能要吗?答：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确...
    怀孕3个月被查出NT增厚,孩子还能要吗?答：如果产前诊断正常,宝宝可以要,但是在孕18-24周期间进行大排畸检查,在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常,建议放弃宝宝。 接下来科普一下NT的知识,NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段,也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值,检查时间为11-13+6周,正常NT值小于3mm,大于3mm提示N...
    都说NT不过关孩子不能要,这是危言耸听还是真的?答：都说NT不过关孩子不能要，这是危言耸听还是真的？NT是什么NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，...
    B超报告写的NT值3.1,告诉我这孩子还能要吗?答：你好！首先你要确定一下，自己检查NT值时是否是孕11-14周，超过这段时间测量的就没什么用了。如果就是这段时间检查的，如果NT值大于3mm时能早期诊断68％的胎儿染色体疾病，所以你应该进一步行染色体核型分析的指征。NT值增厚时，即使胎儿染色体核型分析正常，胎儿进一步发育后，大约13％的病例会出现结构...
    我的染色体检查结果是46xy,t(7;11)(q36;q14),这是什么意思?能要...答：交换的片段是7号染色体长臂的36位跟11号染色体长臂的14位。这个就是说您本身的染色体是存在异常的，至于对于生育的影响，我也不是很清楚，染色体易位是很容易发生的事情，有些是完全没有影响的，有些是会致病的。如果您本身任何问题都没有的话，那么应该是没有问题的。
    哪八种情况下怀孕的宝宝不能要答：1、如果孕妇长期酗酒，胎儿可有酒精综合征，表现在面部特殊面容，如眼裂短、鼻子扁平，同时还常合并其他系统畸形，智力也落后于正常孩子。2、如果父母亲在受孕日喝大量的酒，而且酒醉后性生活，血液内酒精浓度高，会影响精子、卵子的质量及受孕时的体内环境，造成精子、卵子染色体突变，从而导致胎儿染色体疾病...
    大家正在搜
    胎儿染色体重复能要吗胎儿染色体微缺失能要吗胎儿染色体微重复微缺失胎儿22染色体微缺失可以要吗胎儿染色体微重复微缺失多为突变胚胎染色体缺失和重复染色体缺失和重复哪个严重染色体微缺失或微重复严重吗胎儿22染色体微缺失是遗传吗
    相关问题
    小儿15号染色体重复和缺失有没有影响能不能留
    4号染色体有两段重复，孩子能要吗
    我老婆染色体多了两大片段X染色体的重复,什么意思?能要孩子吗...
    22号染色体重复对胎宝宝有什么影响
    两次胎儿唇腭裂。和基因缺失或重复有关联么？
    老公3号染色体微缺失，胎儿的也是一样，宝宝能留吗
    求助，各位大神，x染色体微重复遗传给男孩的发病率
    求助大神，染色体微缺失，有没有可能是遗传