医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证由省级食品药品监督管理部门印制。
这是根据国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械网络销售监督管理办法》的规定，其中明确了医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定，然后由省级食品药品监督管理部门负责印制。因此，如果您需要办理或查询该备案凭证，建议直接联系您所在地的省级食品药品监督管理部门或相关机构。
办理医疗器械经营备案凭证所需的资料主要包括：
1、营业执照复印件。
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
3、企业组织机构与部门设置说明。
4、经营范围、经营方式说明。
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
6、经营设施设备目录。
7、授权书。
综上所述，根据具体的经营方式和经营范围，可能还需要提交其他资料。例如，对于批发第二类医疗器械（含体外诊断试剂）的企业，经营使用面积、库房使用面积和冷藏库使用容积需要达到一定标准，并且需要提交质量管理人员的专业证明和符合企业实际的工作程序等文件目录。对于批发第二类医疗器械（不含体外诊断试剂）的企业，质量负责人需要具备相关的专业学历或技术职称。
【法律依据】：
《中华人民共和国个体工商户名称登记管理办法》
第十一条
个体工商户名称不得含有下列内容和文字：
（一）有损于国家、社会公共利益的；
（二）违反社会公序良俗，不尊重民族、宗教习俗的；
（三）可能对公众造成欺骗或者误解的；
（四）外国国家（地区）名称、国际组织名称；
（五）政党名称、党政军机关名称、群众组织名称、社团组织名称及其简称、部队番号；
（六）“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”字词；
（七）汉语拼音、字母、外国文字、标点符号；
（八）不符合国家规范的语言文字；
（九）法律、法规规定禁止的其他内容和文字。
第十二条
个体工商户申请办理名称登记，经营范围涉及登记前置许可的，应当申请名称预先核准。申请人应当以登记机关核准的名称报送有关部门办理前置审批手续。
经营范围不涉及前置许可，可以申请名称预先核准，也可以与个体工商户设立或者变更登记一并申请办理。
登记机关办理名称预先核准，不得收取费用。
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