1. 外消旋体是由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成的手性分子与其对映体的等摩尔混合物。
2. 它具有旋光性，但其旋光性因分子间的作用而相互抵消，因此是不旋光的。
3. 外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等通常与对应的对映体不同。
4. 外消旋体常用D，L-标记，例如组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他物理、化学性质相同。
5. 外消旋体是由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物。
1. 内消旋体（mesomer）分子内含有不对称性的原子，但具有对称因素使分子内总旋光度为零，即无旋光性。
2. 通常以内消旋体表示为含有对称结构的分子，如meso或i。
1. 非对映异构体（diastereoisomers）是指具有两个或多个手性中心的分子，且分子间为非镜像的关系的立体异构体。
2. 非对映异构体的旋光性、熔点、沸点、溶解度、密度、折射率等物理性质与构型不同的不对称原子彼此不相同。
3. 非对映异构体的化学性质虽然相似，但也不完全相同。
4. 非对映异构体是由已含有一个手性中心的分子产生第二个手性中心时的必然产物，且两个非对映异构体的数量并不相同。
1. 非对映异构体的生成与对映体的生成不同，第一个手性中心的影响导致两个非对映异构体的数量不相等。
2. 这形成了不对称合成的基础。
扩展资料：
1. 消旋原因的传统解释是分子内有一对称面，对称面两边的部分成实物和镜像的对映关系，两部分的旋光度数相等，旋光方向相反，旋光性彼此抵消。
2. 新的解释认为螺旋结构是引起旋光性的根本原因。左螺旋呈现左旋性；右螺旋呈现右旋性。
3. 如果分子内存在多个螺旋，则分子的旋光性取决于所有螺旋旋光度的代数和。
4. 当代数和为正时，是右旋的；代数和为负时是左旋的；代数和为零时则无旋光性。
5. 所有内消旋体都属于代数和为零的一类化合物。这里所指的螺旋方向与物理学中的规定以及习惯上的规定是一致的。
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