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含特殊药品复方制剂销售管理要求有哪些
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第1个回答 2014-12-24
含特殊药品复方制剂
销售管理
要求,在
国食药监
安[2009]503号 文件中有具体规定,请搜索阅读:
《关于切实加强部分部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》。
后来有一点不同的是,零售药店在销售含特殊药品复方制剂时,不是限售5盒,而是限售2盒。其余关于专人验收、复核,专册登记,专柜储存,销售时专册登记:品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号, 等等管理要求,都按文件执行即可。
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含特殊药品复方制剂销售管理要求有哪些
答:
后来有一点不同的是,零售药店在销售含特殊药品复方制剂时,不是限售5盒,而是限售2盒。
其余关于专人验收、复核,专册登记,专柜储存
,销售时专册登记:品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号,等等管理要求,都按文件执行即可。
有关
含特殊药品复方制剂
零售的
管理
,说法正确的是
答:
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,
处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定
,复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理,严格凭医师开具的处方销售;除处方药外,非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)。自2015年5月1日起,含可待因复...
不合格
含特殊药品复方制剂
的
管理
应注意
哪些
事项
答:
这种管理注意的内容如下:
1、制定完善的药品管理制度,包括采购、存储、配送、销售和使用等各个环节的规定和流程
。2、
加强对药品的质量控制
,对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。3、在进货验收时,对于含有特殊药品成分的复方制剂,
应按规定进行检验,确保其符合质量要求
。如有不...
含特殊药品复方制剂销售管理要求有哪些
答:
《关于切实加强部分部分
含特殊药品复方制剂销售管理
的通知》。后来有一点不同的是,零售药店在销售含特殊药品复方制剂时,不是限售5盒,而是限售2盒。其余关于专人验收、复核,专册登记,专柜储存,销售时专册登记:品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号, 等等
管理要求
,都按文件执行即可。
国家对
含特殊药品复方制剂
的
销售有什么
特殊规定
答:
一些未列入特殊药品
管理
的处方药和非处方药在部分地区出现从药用渠道流失,被滥用或提取制毒的现象,在国内外造成不良影响,且危害公众健康安全。此类
药品包括
含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片(以下称
含特殊药品复方制剂
)。第一条第五点:药品生产企业和药品批发企业...
gsp法律法规中关于含麻
药品管理
及
销售
的规定有那些
答:
含麻黄碱类的药品属于
含特殊药品
的
复方制剂
类的。这类药品属于国家专管类的药品。首先规定是不能现金交易,必须是公对公打款。其次必须要有专人采购和
销售
。另外还需送达客户证件所录之仓库和门店所在地,并且办理交接手续,要有交接回执,然后存档备查。
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下列属于2010年含特殊药品复方制剂的管理的是?