奥希替尼9291？

Question

如题所述

Answer 1

今年8月31日，肺癌靶向治疗传来重大好消息：国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗。这是一个具有重大意义的好消息，因为奥希替尼这个药对肺癌病人太重要了。
下面我们来全面介绍奥希替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药，以及副作用。
奥希替尼获批上市，疗效显著，奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。
2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐药后，经基因检测发现有T790M突变的晚期肺癌。
靶向药使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药出现耐药的平均时间为8~9个月，第二代为11个月左右。出现耐药后，如果基因检测发现有T790M基因突变，就可以使用奥希替尼接着治疗。
奥希替尼为很多正在使用一二代靶向药（尤其是易瑞沙）治疗、但是出现病情进展的病人，带来了新的希望，延长了生存期。
根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌先用易瑞沙治疗，出现耐药后再用奥希替尼治疗，患者的中位总生存期为36.7个月。也就是说，一半的人能活过3年。
奥希替尼本来是EGFR阳性肺癌的二三线治疗用药，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向药呢？原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人直接使用奥希替尼治疗，能活得更久。
不管是单独用药，还是联合用药，直接使用奥希替尼治疗都能让肺癌病人活得最长的生存期。

Answer 2

是奥希替尼2019