稀释涂布平板法菌落数计算公式的详细论述如下：
1、我们需要了解稀释涂布平板法的基本步骤。在样品中取出一部分，放入无菌的液体培养基中，充分混匀后，再取出一定比例的稀释液，涂布在培养基平板上，经过培养后，每个菌落代表样品中的一个微生物细胞。
2、接下来是菌落数计算公式的推导过程。假设我们从样品中取出一部分，放入10毫升的无菌液体培养基中，充分混匀后，取出1毫升的稀释液涂布在培养基平板上。
3、经过培养后，我们统计平板上的菌落数，记为N。那么，我们可以认为平板上的每个菌落代表样品中的1000个微生物细胞。因此，样品中的微生物数量可以通过以下公式计算：微生物数量=N×1000。
4、这个公式是基于稀释倍数为1000的情况下得出的。如果使用的稀释倍数不同，例如稀释倍数为100，则公式应改为：微生物数量=N×100。
5、通过这个公式，我们可以快速地估算样品中的微生物数量。当然，需要注意的是，由于菌落的计数会存在误差，因此需要使用多个平板进行计数，以获得更准确的结果。同时，还需要注意控制实验条件的一致性，以避免实验误差的产生。
稀释涂布平板法的注意事项
1、稀释比例：在进行稀释涂布平板法之前，需要将菌液进行适当的稀释。稀释比例应该根据菌液的浓度进行调整，通常使用10倍系列稀释法进行稀释。如果菌液浓度较高，可以采用更大稀释比例，以避免平板上出现过多的菌落。
2、涂布方法：涂布时需要将菌液均匀地涂布在培养基表面，确保每个菌落都有相同的生长条件。涂布时可以采用涂抹、划线或点植等方法，具体方法应根据实验要求和培养基性质选择。
3、培养条件：在进行稀释涂布平板法时，需要控制培养温度、湿度、气体环境等条件，以保证微生物的正常生长和繁殖。
4、计数方法：在稀释涂布平板法中，需要对菌落进行计数，以确定菌液的浓度。计数时应选择分布均匀、生长良好的菌落进行计数，并注意排除杂菌和异常菌落。
5、重复性：在进行稀释涂布平板法时，需要保证实验的重复性。每个实验应该设置多个重复组，以避免实验结果的偶然性和误差。