一道生物遗传题目

Question

分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的________。
(2)甲病的致病基因位于_______染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-14与一个和下图中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_______。

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是_____。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是_____，表现型是______。
若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
(5)采取_________________措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。 我想问乙病致病基因是显还是隐性，是怎么得到的，回答解释详细些，还有第三小题概率六分之一是怎么算出来的？谢谢，好的话加分

Answer 1

这道题的图是这样的

由8,9,13可以看出，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病可以常隐，也有可能是X显，通过5,6,10,11,12的患病关系推理得到，根据题中得出是X显。

14的X染色体一定来自于他的母亲9，9的X染色体可能来源于她的父亲或者母亲。

（3）2/3X1/4=1/6（4）11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此11与15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型不同，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性。所以17的基因型是Aa，他的配偶1/3AA，2/3Aa，所以应该是5/6，不患乙病1/2,相乘即可(5)基因检测和基因筛查

追问

首先很感谢您细心解答，但我问得内容通过您的解答还是没很好理解，为什么乙病可能为常隐？那得到其为x显的具体分析过程？还有第三小题具体过程？我希望通过这道题目能一通百通，所以请您务必详解，谢谢！一定给高分。

首先很感谢您细心解答，但我问得内容通过您的解答还是没很好理解，为什么乙病可能为常隐？那得到其为x显的具体分析过程？还有第三小题具体过程？我希望通过这道题目能一通百通，所以请您务必详解，谢谢！一定给高分。

追答

　　这个是根据四种疾病的遗传方式往里套的，如果是常隐，那么5是bb，6就是Bb，子代可以有病也可以没病，所以是可行的。如果是X显性，5是XBX_，6是XbY，那么10就是XBY，11,12就可能是X_Y，X_Xb,可能性也是有的，其他两种方式你可以试验一下。至于为什么是X显，这个就是题中给的嘛。
　　因为甲病是常隐，14号没病，所以基因型可能为1/3AA，2/3Aa，15号基因型是Aa，所以aa的概率就是2/3X1/4=1/6，2/3是14号Aa基因的出现概率，1/4是Aa和Aa杂交出现aa的概率。

追问

第四题的最后一空，患甲病是六分之一的几率，患乙病是二分之一，相乘为十二分之一，那说明患病概率为十二分之一，（要么患病要么不患病，那不患病的概率为什么用1-1/12=11/12）为什么与您的答案十二分之五不一样呢？

追答

不患甲病的是5/6，不患乙病是二分之一，两种都不就是它们相乘，注意题中问的是不患病的概率