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小孩耳聋基因筛查结果有一个是杂合突变型是什么意思啊?到底严不严重!非常着急!
如题所述
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第1个回答 2013-11-25
病情分析:
造成耳聋的原因很多,遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。
指导意见:
中医认为耳聋多为气滞血淤,耳部经络被淤血所阻塞,清阳之气不能上达于耳窍,使得耳部的正常生理功能减退,从而发生了耳鸣、耳聋等表现。建议检查对症治疗如声信息治疗、水针疗法、离子介入治疗、光波治疗、脉冲电磁场治疗等。小偏方;耳聋:口内含一根大铁钉,耳上放块磁铁听,每天听六次,每次2分钟,数日愈.不妨一试。
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遗传性
耳聋基因
检测有两项
是杂合突变型
,请问
是啥意思
答:
遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型就是有两个点位有病变,杂合突变只是类型之一
。同样是耳聋点位是不一样的。遗传性耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷,从而为耳聋的临床诊断提供依据,另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或...
刚接到电话说
孩子基因
检测235deLC突变、
是杂合突变型
丶求回答
是什么意思
...
答:
你孩子这个基因发现有异常,是杂合。也就是说,
一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子
。这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但会有一定的风险而已。就比如你们父母,有一方是不正常的,也没有耳聋。以后做个听力检查就可以了。不要太担心。
耳聋基因杂合
性
突变什么意思
答:
GJB2基因上中国人群中常见的突变位点有235delC 、176-191del16、 299-300delAT和35delG.。 GJB2
基因突变
可引起非综合征型感音神经性
耳聋
。中国先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。☞其带有一个位点的
杂合突变是
携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋,...
耳聋基因筛查
299delcAT
杂合突变型是什么意思?
答:
gjb2基因的纯合或复
杂合突变
可能导致先天性耳聋或渐进性耳聋,而
杂合突变
则为
耳聋基因
携带者,也可能造成迟发性耳聋。在gjb2杂合突变携带者将来生育时如果配偶也为gjb2耳聋基因携带者,将有25%的概率造成后代先天性耳聋,有50%概率造成后代为耳聋基因携带者。
...
基因
芯片检测报告gjb2中299
杂合突变型是什么意思
答:
这个说的是突变所在基因为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,
杂合突变
说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型
一个是突变型
,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要检测的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
gjb2
基因杂合突变是什么意思
答:
GJB2基因
杂合突变是
指
耳聋基因
突变,能够引起常染色体隐性遗传性耳聋。1、如果父母患有GJB2基因杂合突变,则遗传给下一代的概率在50%,出现先天性耳聋的情况。如果父母双方都携带有GJB2基因杂合突变,其生下的小孩大概有1/4的几率为遗传性耳聋。2、基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene ...
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