在医药领域传来振奋人心的消息！信达生物制药集团的两款创新药物——达伯舒®（信迪利单抗注射液）和达攸同®（贝伐珠单抗注射液）成功入选新版国家医保目录，为患者带来了重大福音。
首先，达伯舒®作为全球首款且唯一获得批准的PD-1抑制剂，其适应症范围得到了显著扩展。最新版目录中，它新增了第七项治疗适应症，特别针对EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，即使在EGFR-TKI治疗失败后，达伯舒®仍提供了一线治疗的可能。这一突破性进展使得达伯舒®成为中国首个被医保覆盖的治疗EGFR-TKI治疗失败NSCLC的PD-1抑制剂，无疑为这类患者带来了更广泛的治疗选择。
同时，达攸同®也凭借其新增的第八项适应症，成功纳入医保常规目录。它与达伯舒®共同为EGFR-TKI治疗失败的NSCLC患者提供了一套完整的医保解决方案，彰显了信达生物在肺癌治疗领域的领先地位。
更值得一提的是，达伯舒®作为一款多适应症药物，已经获批七项涵盖肺癌、肝癌、胃癌、食管癌及霍奇金淋巴瘤的治疗方案，全部纳入国家医保目录，这是罕见的成就，它将五个高发瘤种的一线治疗都带入了医保范围，无疑减轻了患者和家庭的经济负担。
新版医保支付范围包括：复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的二线治疗，针对EGFR基因突变阴性和ALK阴性、不可手术的NSCLC一线治疗，以及EGFR-TKI治疗失败的EGFR阳性的NSCLC患者的治疗，这些都是达伯舒®和达攸同®的新医保优势。此外，它们还适用于不可手术的鳞状NSCLC、肝细胞癌、食管鳞癌及胃癌的一线治疗，为更多患者提供了精准而经济的治疗方案。
信达生物此次的成功纳入医保目录，彰显了其对创新药物研发的承诺和对患者福祉的深切关注。这不仅提升了药物的可及性和治疗效果，也为医药行业树立了新的里程碑。未来，信达生物将继续致力于研发更多创新药物，为全球患者带来更多的治疗选择。