第1个回答 2021-12-01
肌营养不良症是一种主要以遗传引起的疾病,但也可能是患者自身基因突变而引起的，那么肌营养不良的症状有哪些呢?了解了该种疾病的症状，对于制定治疗方案有很重要的意义，那接下来我们就对肌营养不良的症状进行总结。
1.假肥大型：早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。在幼年时期，表现为学会走路的时间比较长，双下肢近端无力,走路艰难且不稳，很容易摔倒。大多数肌营养不良儿童伴有小腿肌肥大的症状，臀中肌受累致骨盆左右上下摇动,脚跟无法着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，然后发展到肩胛骨肌肉萎缩,致使两臂无力,不能举起双臂。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。
2.肩-肱型:属于显性遗传，男女都有可能得病，不同患者的病情不同，病情轻的，无明显表现症状。一般发病初期很难被发现异常，等经历了一定的阶段后，才会被发现。最先的症状表现为：面部肌肉受累，睡觉时双眼不能紧闭，苦笑脸容。接着身体其他部位也会受累，肌肉萎缩。
3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不便。
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
对肌营养不良的症状进行了以上总结，我们可以得知，肌营养不良的发病患者，大多数是幼龄儿童，孩子的健康成长关系着每个家庭成员的心，因此该病是否能及早发现，并针对病情接受正规治疗，是治疗肌营养不良的重要方法。
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第2个回答 2021-12-01
肌营养不良症是一种主要以遗传引起的疾病,但也可能是患者自身基因突变而引起的，那么肌营养不良的症状有哪些呢?了解了该种疾病的症状，对于制定治疗方案有很重要的意义，那接下来我们就对肌营养不良的症状进行总结。
1.假肥大型：早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。在幼年时期，表现为学会走路的时间比较长，双下肢近端无力,走路艰难且不稳，很容易摔倒。大多数肌营养不良儿童伴有小腿肌肥大的症状，臀中肌受累致骨盆左右上下摇动,脚跟无法着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，然后发展到肩胛骨肌肉萎缩,致使两臂无力,不能举起双臂。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。
2.肩-肱型:属于显性遗传，男女都有可能得病，不同患者的病情不同，病情轻的，无明显表现症状。一般发病初期很难被发现异常，等经历了一定的阶段后，才会被发现。最先的症状表现为：面部肌肉受累，睡觉时双眼不能紧闭，苦笑脸容。接着身体其他部位也会受累，肌肉萎缩。
3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不便。
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
对肌营养不良的症状进行了以上总结，我们可以得知，肌营养不良的发病患者，大多数是幼龄儿童，孩子的健康成长关系着每个家庭成员的心，因此该病是否能及早发现，并针对病情接受正规治疗，是治疗肌营养不良的重要方法。
第3个回答 2021-12-01
假肥大型、面肩－肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、