特发性震颤是一种什么疾病?

如题所述

特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病,表现为活动时发生震颤,可累积四肢、躯干、面部等,逐渐加重。
特发性震颤又称原发性震颤,是基因突变引起的疾病。突变的基因指导合成特殊的蛋白质等物质,使脑功能减退,引起本病。
(1)常见表现:肢体活动时发生震颤,影响握持物体、写字、使用工具等日常行为。随着病情逐渐发展,震颤可发展到头颈部,出现类似点头、摇头的震颤,严重时影响言语功能,导致发音不清。
(2)常见发病人群:本病多发生与40岁以上的人群,男性较多见,随年龄增加,发病率也随之增加。
(3)治疗方法:本病无法根治,需要根据病情,按照医生指导治疗。症状较轻的患者一般不需要治疗,避免焦虑情绪、饮用咖啡因、服用甲状腺素等药物。如需要治疗,多食用β受体阻滞剂、扑米酮、抗癫痫药物等药物,或脑深部电刺激等治疗方式,缓解症状,提高生活质量。
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