第1个回答 2009-08-27
我来说两句,凭记忆,可能不完全,仅供参考~
-OH主要是考虑它的酸性和脱水缩合反应,这里主要考虑到它的H电离。在和强吸电子基相连的时候,酸性表现的尤为突出。
-CHO主要是考虑它的醛基缩合反应,这个基团很活泼,具有强还原性。比如乙醛,在常温下就可以发生自身的缩合反应,所以在储存的时候要加入阻聚剂,在使用的时候最好要有一步脱去阻聚剂的步骤,我做毕业设计的时候就用到了这个东西。当然,醛基在和羟基相连的时候还要考虑它的共振结构。
-COOH主要是表现为酸性,在和强吸电子基相连的时候酸性会增强,在和醇类混合的时候会发生酯化反应。
苯环很稳定,一般不发生反应,除非在强酸环境下,比如浓硝酸浓硫酸,会有硝化磺化反应。当苯环上连有供电子基德时候,它的临对位活泼,当连有吸电子基的时候,间位相对活泼。
烯烃属于不饱和烃,主要考虑它的自身聚合,还有就是加成反应,包括亲电加成和亲核加成。当临位C和吸电子基相连的时候会加剧反应进行。
关于反应条件,主要考虑物质本身的特点,这是根本原因,外部条件终究是促进作用。取代反应一般都是在酸环境或者碱环境下进行,这要看具体反映。加成反应在酸环境下进行,还要注意到马氏规则和反马氏规则,对于反马氏规则只有溴化氢有这个特点。消去反应有醇烃在脱水试剂比如浓硫酸环境下的脱水生成烯烃,还有卤代烃在碱环境下的脱卤,也是生成不饱和烃。对于氧化还原反应,主要是看反应物,酸环境有时可以促进反应进行,注意一下酸性高锰酸钾,它在氧化羟基,醛基,甚至是脂基的时候,都可以一次氧化成羧基,而且对于苯环上连的官能团,不管几个C都可以氧化成苯甲酸。酯化反应最主要是要有羧基和羟基的同时存在,酸碱环境都可以进行。加热可以促进反应~
加油,看好你哟~
第2个回答 2009-08-26
含有羟基的有机物发生的反应:取代反应(包括酯化反应)、氧化反应、置换反应、消去反应等。
含有醛基的有机物发生的反应:氧化反应(包括银镜反应与新制氢氧化铜悬浊液反应),还原反应、催化氧化等。
含有羧基的有机物发生的反应:酯化反应,酸的通性。
取代反应的条件(很多情况):烷烃与氯氢在光照条件下发生取代反应,酯化反应在酸的作用下进行,乙醇的成醚反应在浓硫酸作用下加热到140℃进行,苯与溴的反应需加催化剂等。
第3个回答 2009-08-26
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