Kaposi肉瘤简介

如题所述

Kaposi肉瘤是一种罕见的恶性疾病,它通常会对皮肤和黏膜产生影响。该疾病最早由匈牙利的医生Moritz Kaposi在1872年首次描述,并以其名字来命名。Kaposi肉瘤通常与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染相关,特别是在已经患有艾滋病的患者中较为常见。它也可以发生在非感染艾滋病毒的人群中,尤其是免疫系统受损或免疫功能低下的个体。
Kaposi肉瘤的主要特征是皮肤上出现紫红色或棕色的斑块、斑点或肿块。这些皮损通常出现在四肢、头部、躯干、口腔和生殖器等部位。在某些情况下,Kaposi肉瘤还可以累及内脏器官,例如肺部、消化系统和淋巴结等。当内脏器官受累时,患者可能会出现呼吸困难、消化问题和淋巴结肿大等症状。
Kaposi肉瘤的病因目前尚不完全清楚,但与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染密切相关。HIV感染会削弱免疫系统,使其无法有效对抗Kaposi肉瘤相关的病毒,从而导致该疾病的发生。其他免疫功能低下的情况,如器官移植后使用免疫抑制剂、免疫缺陷病等也可能增加患上Kaposi肉瘤的风险。
治疗Kaposi肉瘤的方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗通常使用抗肿瘤药物或免疫调节剂来抑制肿瘤生长和扩散。手术治疗主要用于切除较大和有明显功能障碍的肿块或斑点。还可以采用放射治疗、冷冻治疗和激光治疗等辅助手段来控制和减轻Kaposi肉瘤的症状。
除了医学治疗外,预防Kaposi肉瘤的最重要措施是加强免疫系统的功能。对于已感染HIV的患者,应遵循艾滋病防治的相关指南,积极接受抗逆转录病毒治疗以控制HIV感染。良好的生活习惯、均衡的饮食、规律锻炼和避免过度暴露于阳光下等也有助于增强免疫系统功能,减少发生Kaposi肉瘤的风险。
Kaposi肉瘤是一种罕见但严重的恶性肿瘤,在艾滋病患者以及免疫功能低下的个体中较为常见。它主要通过皮肤上出现紫红色或棕色斑块来表现,也可以累及内脏器官。治疗方法包括药物治疗和手术治疗,同时加强免疫系统功能也是预防该疾病的重要措施。如果您或者身边人出现类似症状,请尽快就医并咨询专业医生的建议。
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第1个回答  2023-10-01
Kaposi肉瘤是一种罕见的恶性疾病,它通常会对皮肤和黏膜产生影响。该疾病最早由匈牙利的医生Moritz Kaposi在1872年首次描述,并以其名字来命名。Kaposi肉瘤通常与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染相关,特别是在已经患有艾滋病的患者中较为常见。它也可以发生在非感染艾滋病毒的人群中,尤其是免疫系统受损或免疫功能低下的个体。
Kaposi肉瘤的主要特征是皮肤上出现紫红色或棕色的斑块、斑点或肿块。这些皮损通常出现在四肢、头部、躯干、口腔和生殖器等部位。在某些情况下,Kaposi肉瘤还可以累及内脏器官,例如肺部、消化系统和淋巴结等。当内脏器官受累时,患者可能会出现呼吸困难、消化问题和淋巴结肿大等症状。
Kaposi肉瘤的病因目前尚不完全清楚,但与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染密切相关。HIV感染会削弱免疫系统,使其无法有效对抗Kaposi肉瘤相关的病毒,从而导致该疾病的发生。其他免疫功能低下的情况,如器官移植后使用免疫抑制剂、免疫缺陷病等也可能增加患上Kaposi肉瘤的风险。
治疗Kaposi肉瘤的方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗通常使用抗肿瘤药物或免疫调节剂来抑制肿瘤生长和扩散。手术治疗主要用于切除较大和有明显功能障碍的肿块或斑点。还可以采用放射治疗、冷冻治疗和激光治疗等辅助手段来控制和减轻Kaposi肉瘤的症状。
除了医学治疗外,预防Kaposi肉瘤的最重要措施是加强免疫系统的功能。对于已感染HIV的患者,应遵循艾滋病防治的相关指南,积极接受抗逆转录病毒治疗以控制HIV感染。良好的生活习惯、均衡的饮食、规律锻炼和避免过度暴露于阳光下等也有助于增强免疫系统功能,减少发生Kaposi肉瘤的风险。
Kaposi肉瘤是一种罕见但严重的恶性肿瘤,在艾滋病患者以及免疫功能低下的个体中较为常见。它主要通过皮肤上出现紫红色或棕色斑块来表现,也可以累及内脏器官。治疗方法包括药物治疗和手术治疗,同时加强免疫系统功能也是预防该疾病的重要措施。如果您或者身边人出现类似症状,请尽快就医并咨询专业医生的建议。
第2个回答  2022-11-18

目录

    1 拼音 2 英文参考 3 疾病别名 4 疾病分类 5 疾病概述 6 疾病描述 7 症状体征 8 疾病病因 9 病理生理 10 诊断检查 11 治疗方案 12 特别提示 13 相关出处 附:
      1 治疗Kaposi肉瘤的穴位

1 拼音

Kaposi ròu liú

2 英文参考

Kaposi&apos

s sara

3 疾病别名

多发性出血性肉瘤

4 疾病分类

皮肤性病科

5 疾病概述

Kaposi肉瘤又称多发性出血性肉瘤,是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型,即经典型或欧洲型、非洲型、爱滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。

6 疾病描述

本病又名多发性特发性出血性肉瘤,1872年由Kaposi首先报道。近年来我国新疆地区报告较多,主要见于当地少数民族。此病在非洲也呈区域性分布。而在艾滋病患者中Kaposi肉瘤发病率也很高。

7 症状体征

不同的高危人群中Kaposi肉瘤的临床表现不同,可分为四型:即经典型、非洲型、同种异质移植型和艾滋病相关型Kaposi肉瘤。

(一)经典型或欧洲Kaposi肉瘤

多见于有西欧血缘者,发生于50~70岁老年男性,早期损害最常见于下肢远端及手与前臂等处,呈淡红、淡蓝黑、青红或紫色斑或斑块,有些可呈环形或匐行性斑片。以后增大融合形成大的斑块或结节,质如橡皮,部分似海绵状或加压缩小。可单个或几百个,大小不一,直径可达10cm以上。伴毛细血管扩张和患处肿胀,以后可发生明显的淋巴水肿,后期斑块与结节可出现于面部、耳、躯干及口腔,特别是在软腭较多见。病情缓慢进行时,可出现新结节,并渐增大,可发生溃疡,甚至坏疽。然而部分病例可出现缓解,有的损害自行消退,留下萎缩及瘢痕,伴有色素沉着。患者常主感烧灼、瘙痒或疼痛。

除皮肤外,最常受累的部位是皮下淋巴结,约占全部病例的10%,表现为淋巴结肿大。10%病例有内脏受累,胃肠道最常见,此外,心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可受累。骨骼变化富有特征,并有诊断价值。极少数病例只有内脏损害而无皮肤表现。本型死亡率仅为10%~20%,平均存活9年。

(二)非洲型Kapoi肉瘤

是非洲赤道地区相当常见的肿瘤,占恶性肿瘤的9%,多见于25~40岁成人,也见于儿童。皮损广泛,并可累及淋巴结、肝、肺和胃肠等。损害可分为结节型、鲜红色型、浸润型和淋巴结病型4型。结节型常见,可与其它类型同时存在,发展缓慢,可自行缓解;鲜红色型生长快,易溃破出血或继发感染,可侵入真皮和骨组织;浸润型常局限于手、足部,呈深部浸润、纤维化、硬结、非凹陷性水肿,常有骨质破坏,损害发展缓慢;淋巴结病型多见于儿童和年轻人,皮肤损害可有可无,涉及的淋巴结生长迅速,预后极差。以皮肤损害为主的儿童患者,病程进展往往较慢。

(叁)同种异质移植型Kaposi肉瘤

系器官移植、特别是肾移植后,长期应用免疫抑制剂治疗所致,皮损广泛分布于皮肤和粘膜,淋巴结和内脏受累或不受累。病程进展快,但停止免疫抑制剂治疗后,皮损可自愈。

(四)艾滋病相关型Kaposi肉瘤

艾滋病患者感染HIV后,细胞免疫功能严重缺陷,易发生此病。Kaposi肉瘤作为艾滋病最初的皮肤表现者约占30%,在疾病发展过程中出现者约占35%。损害分布广泛,多发生于身体上部,常见头、颈部、足底,且对称分布,50%患者有口腔或胃肠道损害。皮损初为红色斑,周围有苍白晕,以后变成紫色或棕色斑,苍白晕消失。一般皮损较小,直径1cm左右,圆形隆起。本病进展迅速,治疗困难,死亡率高。有皮肤损害而死亡的病例中,均有内脏累及。自然病程不一,预后决定于艾滋病本身。

8 疾病病因

病因不明,多因素引起,如基因易感性、地理环境因素及内分泌等影响本病发生。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。

9 病理生理

四型Kaposi肉瘤的皮肤组织病理变化相同。但艾滋病相关型的损害大都处于早期斑片期,而较少处于结节期。早期表现为慢性炎症或肉芽肿性炎症,有新血管及淋巴管形成,并且扩张,可见水肿出血。血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。毛细血管内皮细胞大而突入管腔。仅个别损害可见由毛细血管及不同程度的肉瘤样组织构成,并有红细胞外溢及含铁血黄素存在。因此,早期的组织象不是经常具有诊断价值,但在肉芽肿组织中出现大的突出的内皮细胞、溢出的红细胞及含铁血黄素时,应考虑到早期Kaposi肉瘤的可能性。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显著增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。在血管瘤性损害中,有许多血管腔,大小不一,大多为单层大的内皮细胞,围绕有成纤维细胞。间质常有红细胞溢出和含铁血黄素沉积,并见梭形细胞呈条索状,交织排列,胞界不清,核呈圆形或梭形,向各个方向不规则伸展,深染,可见核有丝分裂象。梭形细胞构成许多裂隙,充满血液,无内皮细胞衬托,间质内水肿、出血、含铁血黄素沉积。周围有炎症细胞浸润,可见坏死和纤维化。

10 诊断检查

早期损害如颜色、发病部位比较典型而且缓慢加重,则诊断较易。但如开始水肿明显,则较困难,需结合组织病理检查明确诊断。此外,尚需与其它肉瘤及血管肿瘤区别。

11 治疗方案

早期小损害可手术切除,局部放射治疗较敏感,化疗对绝大部分患者有效。皮损内注射,可能有暂时效果。

12 特别提示

经典型(欧洲)

(1)不很常见,基本发生于男性,常大于50岁,

(2)多见于地中海地区居民的后代,

(3)好发于四肢末端,为单侧或双侧,常有斑片期、斑块期及结节期,

(4)临床上该型相对无疼痛表现,

非洲型(流行性)

(1)同性恋男性为高危人群,儿童亦可受累,

(2)好发于躯干的上半部分,

(3)性传播疾病,和AIDS相关。

(4)绝大多数患者血清中有抗HIVⅠ型抗体,

免疫抑制型

(1)可见于器官移植的受体及播散性疾病患者,女性多见,

(2)该型去除诱因后可恢复。

13 相关出处

《内科学第五版》、《外科学第五版》、《儿科学第六版》、《内科学第六版》

治疗Kaposi肉瘤的穴位

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