烯烃顺反异构和z、e型异构如下：
1、顺反异构命名：
当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时，为顺式，而在异侧时为反式。把顺（或反）字写在烯烃命名的前面，并用一根短线相连。
2、z、e命名：
当与双键碳原子所连接的两个优先基团处在双键平面同一侧的为（z）构型，命名时在名称的前面附以（z）字。反之，若不在同一侧的则为（e）构型，命名时在名称的前面附以（e）字，均用一短线连接。
根据iupac命名法，字母z是德文zusammen的字头，指同一侧的意思。根据iupac命名法，字母e是德文entgegen的字头，指相反的意思。
注意：在（1）式中，优先基团（ch3-和-c2h5）在双键异侧，故为（e）构型，又因为相同基团（ch3-）在双键同侧，也可称为顺式构型。
同理，（2）式既是（z）构型，又可称为反式构型。由此可见，顺、反与z、e是两种不同的表示烯烃几何构型的方法，在大多数情况下，不存在对应关系。即顺式不一定是z构型，而反式不一定是e构型。
拓展资料：
异构体分为:构造异构体，构型异构体，构象异构体，对映异构体。
构造异构体就是化学式相同但化学键的组合方式不同的异构体，如正丁烷和异丁烷。构型异构体就是化学式一样，化学键的组合方式也一样。
但空间位置的排列方式不一样，如顺-2-丁烯和反-2-丁烯，当然也是Z-2-丁烯和E-2-丁烯。由于单键的旋转，使连接在碳上的原子或原子团在空间的排布位置随之发生变化，所以构造式相同的化合物可能有许多构象。
它们之间互为构象异构体，如乙烷就有无数种构象异构体。两个有机化合物的立体构型如左手跟右手的关系，镜面对称，那么它们互为对映异构体。
由于这种化合物往往具有旋光性，也叫旋光异构体，一个碳上要相连4个不同的基团才具有旋光性，这个C原子叫手性碳，一个手性碳能产生2个对映异构体，N个手性碳能产生2的N次方个对映异构体。