美国药典的英文缩写是USP。
双语例句：
1、美国药典注明这些物质可能会在制造或处理工序中引入。
The USP notes that these substances may be introduced during manufacturing or handling procedures.
2、结果优化后的处方可达到美国药典对缓释制剂体外溶出的要求。
RESULTS The release of optimized formulation accorded with the USP X X II.
3、美国药典翻译本章中给出的方法阐述了在特定的条件下物质中的挥发性成分的测定。
The procedure set forth in this chapter determines the amount of volatile matter of any kind that is driven off under the conditions specified.
美国药典简介：
美国药典是由美国药典委员会编写的。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。
对于在美国制造和销售的药物和相关产品而言，USP是唯一由美国食品药品监督管理局强制执行的法定标准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格标准，USP还可以作为明确的逐步操作指导。