双键氧化成羧基的方法

Question

要求高效，最好有详细说明，谢谢~

Answer 1

　　PCC和PDC(特别是PDC)的确有过度氧化的可能。

　　如果要试剂温和和高的选择性可以用DMP(结构见图)，它选择氧化活性最高的羟基，并且不破坏双键。也可以用Swern氧化的方法，用DMSO和(COCl)2氧化，Et3N作碱，CH2Cl2作溶剂，在低温下反应。

　　如果是烯丙醇的结构，也可以直接用MnO2氧化羟基。

　　不可以用过氧化物，因为它会环氧化双键。

　　

Answer 2

　　与水加成、催化氧化、继续氧化
　　若两个原子形成一个σ键后，还各有一个未成对的p电子，它们可以相互重叠形成π键。这种(σ+π)的组合称为双键，常用二条短线以A=B表示，如H2C=CH2(乙烯)。碳原子与碳原子C=C以双键结合。

Answer 3

与水加成
催化氧化
继续氧化
此方法要求双键在1号C位，要求-OH加在1号C位。本回答被提问者采纳

Answer 4

醛基：用新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色的沉淀；或使用银氨溶液在水浴加热条件下生成银镜
羧基：最简单的方法是用酸碱指示剂，如石蕊，变红色即可证明
苯酚：验证酚羟基用过量的浓溴水出现白色沉淀；或用fecl3溶液呈现紫色即可
碳碳双键;在确定无其它还原性集团时加入溴水、溴的四氯化碳、或液溴均可褪色及证明；加入高锰酸碱褪色也可

Answer 5

臭氧
过氧化钠
高锰酸钾
强氧化剂都可以。