为什么胚胎要做23对染色体检查？这和染色体有什么关系？染色体是遗传信息的载体，主要由DNA和蛋白质组成。人类体细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。男性体细胞染色体的组成：22对常染色体XY。女性体细胞染色体组成：22对常染色体XX。健康的卵细胞将46条染色体排列成23对，但在卵细胞能够被修改之前，必须先进行减数分列，将每对染色体一分为二。
美国第三代试管婴儿技术的PGD检查是从体外受精胚胎中提取1 ~几个细胞或提取卵细胞的第一极体，在种植前进行基因分析，可以确认胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因的正常胚胎，用于达到优生优育的目的。23染色体的作用。
发现21号染色体、最短的染色体和与很多疾病相关的基因分布在这条染色体上。特别是先天性的愚钝型、老年痴呆症、癫痫等部分神经系统疾病。22号染色体与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷、白血病等许多恶性肿瘤有关。
如果X号染色体、X染色体上出现某种基因，在进化中就不会再失去。同时，X染色体与遗传性疾病非常相关，还有很多与智力缺陷相关的基因和人类基因组中被称为DMD的最大基因。y号染色体，一直被认为脆弱的性染色体内部有“回文结构”，具有基因修复作用，可以在一定程度上自行修复有害的基因变异。这一成果有助于提高对男性不育症的了解，研究更好的诊断和治疗方法。它还将重新引发对性别进化过程的争论。人的身体里有大约一百万(10的14次方)大小的细胞，特点不同。例如，成熟的红细胞没有核，所以也没有染色体。
同时人体内有很多细胞，它们含有超过46条染色体。因为第一类，多核细胞，一个细胞包含多个核，一个细胞核有22对常染色体和一对性染色体，所以这种细胞的染色体数等于细胞核数乘以染色体数。例如骨骼肌细胞，破骨细胞。第二类，多倍体或非垂体细胞，一个细胞核包含大于两组的染色体组。例如，肝细胞、肝细胞内细胞核不均匀的现象往往伴随着染色体数量的增加，四倍体或不同程度的多倍体在成年人肝脏细胞中很常见。第三类，有丝分裂M期的细胞，一个二倍体细胞在M期还没有产生两个子细胞之前，染色体数为46X2=92。另外，病理情况下发生的多核细胞等不在讨论范围内。综上所述，人体中大部分体细胞包含22对常染色体和一对性染色体，而不是一个人全身所有细胞中的染色体总和23对。