由于你提供的信息有限，所以将你的外祖父及父亲考虑为完全正常，
有两种情况：
1.常染色体显性遗传病：假定致病基因为A，正常基因为a，则你的外祖母基因型为AA或Aa，所以你的舅舅们应该是Aa，含有致病基因，而你的母亲无病，既aa，没有致病基因，所以你本人（aa）没有机会患此遗传病。
2.伴X（性染色体）遗传病：从你的外祖母的后代情况看，此病更有可能是伴性遗传。（所以你的舅舅们/男性后代/都患有此病，而你的母亲/女性后代/无病。）致病基因在X染色体上，为隐性，男性性别基因为XY，男性的X基因均来自于母亲（你的外祖母），而女性性别基因为 XX，两条X染色体分别来自父母，而你的外祖父传给你母亲的X染色体带有正常的显性基因，使得另一条带病的X隐性基因没能表达，因此你的母亲是正常的，却带有一条带致病基因的X染色体，所以作为儿子的你的X染色体有一半的可能性是带病的，也就是说你有一半的可能性患病。（你的X染色体来自你的母亲，而你的母亲又有一条正常的和一条不正常的，X染色体不可能来自你的父亲，因为你父亲给你的是Y染色体，如果你父亲也给你一条X染色体且你父亲完全正常，那你不会有事，但你会是一个女孩，因为此时你有两条X染色体，说明白些，如果你家的基因遗传是第二种情况，那么你会患病而你父母的女儿不会患病。）
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