如题所述
首先你需要确定你分离的是什么微生物，然后按照以下步骤
选择合适的富集培养基，加入土壤把目标菌属富集
选择合适的选择性培养基把目标菌属分离出来。
通过稀释平板涂布，培养三天后，观察不同的菌落，在平板反面用记号笔编号不同的菌落。
把标记的菌落在培养基上划线分离，每一个编号划线三个平板
待平板长出单菌落后，显微镜镜检，观察目标菌是否单一。
单一菌落即为微生物的纯培养体。