肿瘤患者做一次基因检测是否就能一劳永逸?

如题所述

当然不是!肿瘤基因检测是肿瘤精准医疗的基础。   

肿瘤基因检测是通过组织、血液、其他体液或细胞对肿瘤患者的DNA进行检测的技术,通过特定检测设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因突变情况,从而能针对性地为每位患者“量身定制”一套最合适的治疗方案,最大程度地提高治疗的有效率,减少药物的毒副作用,避免用药不当贻误治疗时机。

在医院里面,医生也都在不断的“教育”患者,希望通过最新的最科学的基因检测手段,帮助患者精准的选药和治疗,进而提高患者的生存质量和生存周期。

理论上来说,基因检测可以帮助我们了解自身可能面临的风险,为预防和治疗癌症提供帮助,因为很多肿瘤细胞都伴随着特征性的基因变异。

但是对大部分普通人而言,没有必要为了预防而进行癌症基因检测,帮助并不大啊。

在已知的癌症中,只有 5%~10% 的癌症是由遗传基因等内在因素引起的;而且,针对这 5%~10% 的癌症,预防性基因检测真正能告诉我们的很有限。

基因检测只能告诉我们是否具有与癌症相关的基因变异。有,也不一定代表会患癌;没有,也不代表就不会患癌。

检查出来有基因变异,就算风险高达 80%,也不可能确定你是不是真的会患癌,如果缺乏专业人士的解读和进一步的医疗干预手段,这个检测结果只会给你带来不必要的恐慌。

但如果检查出来没有,难道从此就可以不注重健康了吗?要知道,癌症和不健康的生活方式关系密切。

花那么多钱,最后得到的结论还是各种问号,这样的答案值得要吗?

那基因检测就没有价值了吗?

不是。

对于有明显家族性遗传特征的癌症高发人群来说,预防性基因检测可能会帮助这部分人更早地采取应对措施,降低患癌风险。

所以,在你决定做基因检测之前,不妨先和拥有专业资质的临床医生聊一聊,弄清楚以下几个问题:

你个人或者家人是否曾被诊断出癌症,这些癌症是否与某种基因变异相关?

你个人或者家人是否曾在年轻时就被诊断出某种癌症?年轻时患癌可能与遗传基因变异有关。

你的家人(尤其是直系亲属)是否曾被检出携带有癌症相关的变异基因(如 BRCA1)?

如果检测出有害的变异基因,是否可以采取干预措施、降低患癌风险?

只有明确了这些问题,才能更好地决定是否有必要进行预防性基因检测。

说到这里,也许很多人会想到我们熟知的影星——安吉丽娜·朱莉。

朱莉的两位家人(奶奶和母亲)均因乳腺癌去世,她就属于上述有明显家族遗传特征的癌症高发人群。其基因检测结果也提示她携带有高风险 BRCA1 变异基因。据医生估测,朱莉患乳腺癌的风险为 87%,患卵巢癌的风险为 50%。随后,朱莉进行了预防性手术,相继切除了乳腺和卵巢。

所以,在准备做预防性癌症基因检测之前,一定要充分了解自己的家族病史,和专业人士进行沟通,弄明白基因检测到底能为你带来什么、是否真的有必要做。

注意!并非所有基因检测都没必要做

基因检测有很多种,我们前面讲到的「预防性癌症基因检测」只是其中一种。而对于已经确诊的癌症患者,医生有时候也会对其癌细胞进行基因检测。

这些基因检测面对的是已经确诊的癌症患者,且需要在医生的指导下进行,以便更精准地治疗,它和市场上那些面向健康人群的预防性癌症基因检测完全不同。

这样的基因检测可以帮助医生定位肿瘤的突变基因,为个性化医疗和精准用药提供必要的信息,提高治疗效果。

尤其是在使用靶向药物治疗癌症时,因为靶向药物只对具有某些基因突变的癌症才有效,盲目服用不仅会增加患者的经济负担,还有可能干扰用药、耽误最佳治疗时机,所以患者必须在进行基因检测之后才能用药。

但是要再强调一次,这类的基因检测,并不是市面上的预防性基因检测。

不要相信有一劳永逸的事情,在嘴巴里刮一刮就能预测 N 种癌症的技术并不存在。

如果很担心自己有癌症的风险,就要好好注意健康生活,并且定期做好检查哦~

           

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第1个回答  2020-09-04
别人我不知道,我老公肝癌已经不是,到现在已经在和瑞基因做了两次了,因为肿瘤不是一成不变的,治疗过程中也会出现进展等情况,此次仍需再次检测看是否有新的突变出现,医生需要及时的调整治疗方案本回答被提问者采纳
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