苯的卤代反应
1试剂如何添加？
2冷却水为什么下进上出？
3装置中冷凝管与垂直的长玻璃管的作用？
4为什么导管口不插到液面下？
5教材中的装置最后为何用干燥管
6反应现象有哪些？
7能否用溴水？
8通过什么现象可肯定有新的有机物生成？
9怎样净化溴苯？
10如何验证反应是取代反应？
取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。
将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果。用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为Ph-H +X2→Ph-X+HX。
这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如：这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。
扩展资料：
萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。
卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。
合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl2）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。
若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、硫酰氯碘化氢具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。
参考资料来源：百度百科-卤代反应
1：将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中
2：下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果
3：不给装置不知道
4：不给装置不知道（应该是防止倒吸）
5：用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等
6：反应现象为（1）放热使得溴挥发，因此试管内有红棕色气体；（2）冷凝管冷凝后收集到红棕色液体（溴苯溶解部分溴）；（3）反应尾气通入硝酸银中有淡黄色沉淀
7：不能用溴水，因为这个反应必须用纯溴
8：不清楚问的是什么，看不懂
9：溴苯中主要含有溴，用氢氧化钠或者饱和碳酸钠洗涤（溴苯不水解）后分液分离出油层即可
10：有淡黄色溴化银生成说明产生了HBr，也就证明了是取代反应（加成反应不会有HBr生成）本回答被提问者采纳
取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。
将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果。用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为Ph-H+X2→Ph-X+HX。
这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如：这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。
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扩展资料：
萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。
卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。
合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl2）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。
若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、硫酰氯碘化氢具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%8D%A4%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94?fromtitle=%E5%8D%A4%E4%BB%A3%E5%8F%8D%E5%BA%94&fromid=2930810"target="_blank"title="百度百科-卤代反应">百度百科-卤代反应
4.HBr极易溶于水，易倒吸