你在自己得病的情况下还想着家人、亲戚，真是一个不错的人。
如果你有这样的家族史，还是最好让你哥哥带着孩子到医院系统的检查一下的好。
肌营养不良(muscular dystrophy)是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性肌肉病变，病变累及肢体肌、躯干肌和头面肌，是母源性染色体遗传(或自身基因第46对碱基缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病。临床上主要表现为由四肢近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和肌肉萎缩。
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为严重性假肥大型营养不良症和良性假肥大型肌营养不良症：
1、严重性假肥大型营养不良症：此型几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、良性假肥大型肌营养不良症：常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
(二)面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
(三)肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考