急！！如何鉴定环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮

Question

如何用简单的化学方法鉴定下列化合物？
环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮
（应该是利用醛和酮的性质）
醛和酮的性质实验中，Tollen实验完毕后，应该加入硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜，为什么？

Answer 1

以下每一步试验前鉴定物都必须是纯的.
第一,使用溴水可以鉴定出环已烯,因为只有它会退色.
第二,使用Tollen试剂,银镜反应,可以鉴定出苯甲醛.
第三,使用NaOH+I2试剂,鉴定出丙酮,生成黄色碘仿沉淀,又称碘仿反应.
第四,使用高猛酸钾溶液,退色为环已醇.最后没有变化的为环已烷.
加稀硝酸是为了破坏Tollen试剂转化来的AgN3,因为AgN3碰撞就会发生强烈的爆炸,用硝酸分解它,以除危险.

Answer 2

溴水
环己烷－－－－萃取，上层为溴的有机层，橙红色，下层为水层，极稀的溴水，接近无色
环己烯－－－－加成反应，水层和有机层都无色
环己醇－－－－互溶，不反应，不褪色
苯甲醛－－－－互溶，苯甲醛的醛基被氧化，溴水褪色
丙酮 －－－－互溶，不反应，不褪色

鉴别环己醇与丙酮，可以用酸性高锰酸钾溶液，
环己醇－－－－被氧化，高锰酸钾褪色
丙酮－－－－不反应，高锰酸钾不褪色

Tollen实验完毕后，应该加入硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜－－－－尽快洗去生成的银，不洗也没有关系。
但是多余的银氨溶液，必须立即加酸，硝酸或盐酸，去破坏银氨离子，因为银氨离子长时间放置会转化生成易爆炸的物质Ag3N氮化银。

Answer 3

能发碘仿反应：丙酮
银氨溶液可以氧化醛：丁醛 苯甲醛
斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）
剩下的,环己烯是能使溴水褪色的
环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸性高锰酸钾褪色.
剩下的就是环己烷了,啥都不反应

Answer 4

Tollen实验完毕后,所生成的溶液及不稳定,容易见光爆炸,所以要加入硝酸少许，立刻煮沸
用简单的化学方法鉴定环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮:
1.Schiff试验:苯甲醛 丙酮
2.Br2水:环己烯 环己醇
3.剩下的是环己烷
4.苯甲醛 丙酮用银镜反应
5.环己烯 环己醇用高锰酸钾