雷诺氏病的危害，雷诺氏病后期会有什么危害？

Question

如题所述

Answer 1

一、微循环改变：雷诺氏病早、中期一般改变不明显，重症病例绝大多数见毛细血管扩张，呈环状、发丝状或不规则屈曲。
二、趾动脉发生改变：雷诺氏病晚期由于营养障碍使趾动脉内膜增生，弹力膜断裂及肌层增厚，形成血栓，此时与闭塞性脉管病不易区别。
三、指（趾）端缺血坏死：雷诺氏病后期肢端的小动脉血管闭塞，结果导致指端缺血坏死，严重者可出现指（趾）末端指腹变平、坏疽，末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解，出现变短或截指现象。
四、损伤皮肤及皮下组织：雷诺氏病长期反复发作，使末梢缺氧，在指、趾端形成浅表溃疡，雷诺氏病病情进展时形成干性坏死，重者可达骨膜，皮下组织硬化并形成收缩瘢痕，如同硬皮病。
五、骨髓炎、败血症：在一些抵抗力低的患者中，指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎、败血症等疾病。

Answer 2

成都汇康静脉曲张医院的首席专家邱镇湘介绍说：雷诺氏症是指患者在冬季会发生手指或是脚趾的麻
木刺痛，皮肤苍白发紫。尤其是在受到寒冷刺激如冷水时，雷诺氏症的症状更加的明显。雷诺氏症症状严
重的患者会有肢端皮肤的萎缩或是手指头溃烂的现象。医学上称为雷诺氏症或是雷诺现象，也叫做肢端动
脉痉挛症。本回答被提问者采纳

Answer 3

继发性雷诺综合征常伴有以下疾病
（1）全身性硬皮病；
（2）系统性红斑狼疮；
（3）皮肌炎或多发性肌炎；
（4）类风湿性关节炎；
（5）50岁以上病人四肢动脉粥样硬化；
（6）血栓性脉管炎，少见；
（7）原发性肺动脉高压。
创伤和药物如麦角诱导剂、长春新碱、巴比妥酸等亦可引起本病。

Answer 4

雷诺氏综合征以往称为雷诺氏病和雷诺氏现象，是血管神经功能紊乱所引起的肢端小动脉痉挛性疾病。以阵发性四肢肢端(主要是手指)对称的间歇发白、紫绀和潮红为其临床特点，常为情绪激动或受寒冷所诱发。建议尽快到正规权威的周围血管科检查治疗

Answer 5

雷诺氏综合症(别名：雷诺现象 英文：Raynaud disease)系由寒冷或情绪因素诱发的一种以双手皮肤发作性苍白、发绀和潮红为特征的病理生理改变。此征由指动脉的发作性痉挛所引起，多见于青年女性，好发于双手和手指，但也可涉及双足和足趾。

该病症常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。中医关于其临床表现，文献中有类似的记载。汉代《伤寒杂病论》中即有“手足厥冷，脉细欲绝者，当归四逆汤主之。”

其典型发作表现为指(趾)末端发作性苍白、青紫、潮红的三相反应，伴有局部麻木、疼痛，一般在遇暖后会很快缓解，持续时间长短不一，多为几分钟至十几分钟。初起时往往只累及一个或少数指端，以后逐渐扩展到更多的手指或足趾;多由寒冷或情绪激动诱发，是由于指(趾)端血管的痉挛和缺血引起;若经常发作会导致局部的营养改变，如指(趾)尖皮肤的点状坏死、萎缩、瘢痕形成，指甲可因溃疡而出现凹陷性瘢痕，严重者可出现指(趾)末端指腹变平、坏疽，末节指骨可因缺血而坏死、被吸收、溶解，出现变短或截指现象。