1、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN₁越快。
2、碳上取代基越多，SN₁越快。取代基较多，使得相应碳正离子的能量更低，更加稳定。
3、碳阳离子生成越容易，SN₁反应越快。有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电荷（3级碳>2级碳>1级碳），一级碳几乎不能够单独存在，而会立刻发生化学反应而形成内能更低的分子。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN₁反应容易发生。
扩展资料
以卤代烃为例：
卤素连在饱和碳原子上，碳带有部分正电荷，卤素带有部分负电荷，富电子试剂—亲核试剂（nucleophile，简写Nu）进攻带部分正电荷的碳子，亲核试剂与碳原子形成共价键，卤原子则带着一对电子以负离子的形式离去，即卤素被亲核试剂取代
反应速率的影响因素：
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN₂的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN₂，仲碳其次，叔碳最难。
2、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
参考资料来源：百度百科-亲核取代反应
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 推荐于2017-11-22
能发生SN1取代反应的物质主要是卤代烃和醇。其反应活性主要看所形成正碳离子的稳定性大小。稳定性大的反应速度快。对于正碳离子，正电荷被分散的程度越大，越稳定，所以才有卤代烃和醇的反应活性顺序是叔、仲、伯。本回答被网友采纳
第2个回答 2020-11-19
Sn1：分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类
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