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显隐性遗传病病例
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推荐答案 2012-10-10
常染色体隐性遗传病(AR):白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、高度近视、半乳糖血症、镰状细胞贫血。
常染色体显性遗传病(AD):短指(趾)、软骨发育不全、多指、Huntington舞蹈病。
X隐性遗传病(XR):甲型血友病、红绿色盲、良性假肥大型肌营养不良(BMD)、DMD。
X显性遗传病(XD):抗维生素D性佝偻病。
Y遗传病:外耳道多毛症、XY型性腺发育不全。
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第1个回答 2012-10-03
伴X染色体隐性遗传病:例:红绿色盲;血友病。
特点:①男性患者多于女性;
②隔代-交叉遗传。父(患病)→女儿→外孙(患病)
伴X染色体显性遗传病:例:抗VD性佝偻病
特点:①女性患者多于男性;
②代代连续遗传。
伴Y染色体遗传病:例:毛耳
特点:①只存在男性患者;
②代代连续遗传。
追问
能再多举一些病例吗?只要病例
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第2个回答 2012-10-03
软骨发育不全、地中海贫血、先天性无虹膜、缺指、并指症、家族性多发性胃肠息肉。。。
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常染色体的显性遗传
隐性遗传
,性染色体显性遗传隐性遗传的
病例
有...
答:
常染色体
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是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾...
遗传
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隐性遗传病
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常染色体的显性遗传
隐性遗传
,性染色体显性遗传隐性遗传的
病例
有...
答:
常染色体
显性遗传病
:多指、并指、结肠息肉 常染色体
隐性遗传病
:苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症 X染色体隐性遗传病:血友病、红绿色盲 X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传病:外耳道多毛症
隐性
伴性
遗传
有哪些
病例
,有何遗传特点?
答:
伴X染色体
隐性遗传病
:例:红绿色盲;血友病。特点:①男性患者多于女性;②隔代-交叉遗传。父(患病)→女儿→外孙(患病)伴X染色体
显性遗传病
:例:抗VD性佝偻病 特点:①女性患者多于男性;②代代连续遗传。伴Y染色体遗传病:例:毛耳 特点:①只存在男性患者;②代代连续遗传。
举例说明常染色体
隐性遗传
的特点。求解。
答:
3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,
病例
往往是散发的。4、近亲婚配时,后代
隐性遗传病
发病风险比随机婚配者明显增高 如镰状细胞贫血 因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)...
家族
遗传病
有哪些
答:
1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的亲代,必然有发病的子代,而且世代相传,如【多指】,【并指】,【原发性青光眼】等。2.隐性遗传:如【先天性聋哑】,【高度近视】,【白化病】等,之所以称
隐性遗传病
,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。3....
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