显隐性遗传病病例

Question

如题所述

Answer 1

常染色体隐性遗传病（AR）：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、高度近视、半乳糖血症、镰状细胞贫血。
常染色体显性遗传病（AD）：短指（趾）、软骨发育不全、多指、Huntington舞蹈病。
X隐性遗传病（XR）：甲型血友病、红绿色盲、良性假肥大型肌营养不良（BMD）、DMD。
X显性遗传病（XD）：抗维生素D性佝偻病。
Y遗传病：外耳道多毛症、XY型性腺发育不全。

Answer 2

伴X染色体隐性遗传病：例：红绿色盲；血友病。
特点：①男性患者多于女性；
②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病）
伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传。
伴Y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传。追问

能再多举一些病例吗？只要病例

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Answer 3

软骨发育不全、地中海贫血、先天性无虹膜、缺指、并指症、家族性多发性胃肠息肉。。。