盐酸多西环素简介

如题所述

第1个回答  2022-10-25

目录

    1 拼音 2 英文参考 3 盐酸多西环素药典标准
      3.1 品名
        3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名
      3.2 结构式 3.3 分子式与分子量 3.4 来源(名称)、含量(效价) 3.5 性状
        3.5.1 比旋度
      3.6 鉴别 3.7 检查
        3.7.1 酸度 3.7.2 有关物质 3.7.3 杂质吸光度 3.7.4 乙醇 3.7.5 水分 3.7.6 炽灼残渣 3.7.7 重金属
      3.8 含量测定
        3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 测定法
      3.9 类别 3.10 贮藏 3.11 制剂 3.12 版本
    4 盐酸多西环素说明书
      4.1 盐酸多西环素的别名 4.2 外文名 4.3 盐酸多西环素的药理作用 4.4 盐酸多西环素的适应症 4.5 盐酸多西环素的用量用法 4.6 注意事项 4.7 规格
    附:
      * 盐酸多西环素相关药品说明书其它版本

1 拼音

yán suān duō xī huán sù

2 英文参考

doxycycline hydrochloride [湘雅医学专业词典]

3 盐酸多西环素药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

盐酸多西环素

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Duoxihuansu

3.1.3 英文名

Doxycycline Hyclate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C22H24N2O8·HCl·0.5C2H5OH·0.5H2O   512.93

3.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为6甲基4(二甲氨基)3,5,10,12,12a五羟基,1,11二氧代1,4,4a,5,5a,6,11,12a八氢2并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算,含多西环素(C22H24N2O8)应为88.0%~94.0%。

3.5 性状

本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭,味苦。

本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),按无水与无醇物计算,比旋度为105°至120°。

3.6 鉴别

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》386图)一致。

(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.7 检查

3.7.1 酸度

取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为2.0~3.0。

3.7.2 有关物质

取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含多西环素0.2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含多西环素4μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,美他环素与β多西环素峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(4.0%)。

3.7.3 杂质吸光度

取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在490nm波长处测定,吸光度不得过0.12。

3.7.4 乙醇

取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(0.5%正丙醇溶液)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密称取无水乙醇约0.5g,置100ml量瓶中,加上述内标溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ E),用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相,柱温为135℃;进样口温度与检测器温度均为150℃。乙醇峰与内标物质正丙醇峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,含乙醇的量应为4.3%~6.0%。

3.7.5 水分

取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分应为1.5%~3.0%。

3.7.6 炽灼残渣

取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%。

3.7.7 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适用范围应大于9);以醋酸盐缓冲液(0.25mol/L醋酸铵-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]-乙腈(85:15)为流动相;柱温为35℃;检测波长为280nm。称取土霉素对照品、美他环素对照品、β多西环素对照品及多西环索对照品适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含土霉素、美他环索、β多西环素0.1mg与多西环素0.2mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,多西环素峰与β多西环素峰的分离度应大于4.0,多西环素峰与后相邻峰的分离度应符合要求。

3.8.2 测定法

取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取多西环素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C22H24N2O8的含量。

3.9 类别

四环素类抗生素。

3.10 贮藏

遮光,密封保存。

3.11 制剂

(1)盐酸多西环素片  (2)盐酸多西环素胶囊

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 盐酸多西环素说明书

4.1 盐酸多西环素的别名

长效土霉素;多西环素;强力霉素;去氧土霉素;伟霸霉素薄膜片;盐酸多西霉素 ,盐酸多西环素

4.2 外文名

Doxycycline ,Doxitard, Gibidox, Liomycin

4.3 盐酸多西环素的药理作用

抗菌谱与四环素、土霉素基本相同,体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对盐酸多西环素与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。

4.4 盐酸多西环素的适应症

主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等,也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和勾端螺旋体感染。

4.5 盐酸多西环素的用量用法

口服:1次0.1g,1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童:首剂每千克体重4mg;以后,每次每千克体重2mg,1日2次。一般疗程为3~7日。预防恶性疟:每周0.1g;预防勾端螺旋体病:每周2次,每次0.1g。

4.6 注意事项

1.胃肠道反应多见(约20%),如恶心、呕吐、腹泻等,饭后服药可减轻。

2.其他不良反应参见四环素。

3.用法应为1日2次,如每日应用0.1g1次,不足以维持有效血药浓度。

4.在肝、肾功能轻度不全者,本药的半衰期与在正常者无显著区别,但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。

5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。

4.7 规格

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