关于一些疾病的遗传性

Question

我的男朋友的爷爷那一代人，分别患有食道癌，脑血栓，乳腺癌。不过他的父母至今没有此类疾病。
我想知道这些病有遗传性么，遗传概率会不会很大阿……拜托了，我怕我妈妈因为这些问题不喜欢他，我妈妈懂疾病的，所以希望详细一些，不要网上那些千篇一律的东西，希望大家针对我男友的情况具体分析……如果概率比较大的话，我就换成心脏病一类的好了……
谢谢大家了……
厄……主要就是说，我男朋友患有疾病的概率如何……真是郁闷，从网上查的资料说这些疾病几乎都遗传，还说遗传只是一方面，太空洞了……

Answer 1

　　癌症是不会传染的 这点是可以肯定的 不过引起癌症的致癌物质很容易接触家里的其他人 所以男朋友爸妈没有证明他们都没接触到致癌物质所以是不会的 不过脑血栓这样的心血管疾病可能遗传的 不过概率很小 再说全国老人基本的死亡都和心血管疾病有很大关系 所以说是不要紧的
　　不过像这样的情况 你妈妈很忌讳 你又希望和男朋友在一起 最好别说他爷爷拿的事情 毕竟你妈妈是和他爸妈接触 爷爷辈的事情管那么多
　　某些癌症具有家族遗传性 ,这一点已经众所周知 ,比如乳腺癌 ,如果其母或姐姐为乳腺癌患者 ,则她发生乳腺的机率是一般女性的 3倍。近年来科学家们已经发现这与她们细胞中的遗传物质都存在某种可传递的致癌基因有关。但是怎样解释家庭成员没有血缘关系而患同一种癌症呢 ?一种情况是 ,患同一种肿瘤者常常是与他们接触同一种致癌因素有关的。曾有报道 ,岳父与女婿都患上了肺癌 ,调查后得知女婿接替了丈人的工作 ,在某矿区从事矿下作业 ,而该矿的氡及其气体的浓度过高。由于他们都长期暴露于这类放射性物质之下 ,因此引起了肺癌。此外 ,翁婿两人又都是吸烟者 ,这无疑是雪上加霜 ,促使了肿瘤的形成
　　科学家们对癌症有否传染性的回答是 :癌症本身并不直接具有传染性 ,因为癌细胞不释放出传染因子。然而 ,如艾滋病病人的血液中有 H I V病毒、因乙型肝炎病毒感染转发为肝癌者也难绝对保证他们的细胞不会释放出乙肝病毒 ;至于有多个性伴者 ,传染 HI V以及与子宫颈癌相关的病毒的可能性都是存在的。因此 ,为预防这类病毒感染及相关的癌症 ,人们对病毒与癌症发生的关系应有清楚的认识 ,同时对这类癌症病人的分泌物如痰液、血液、粪便还应予以消毒处理为妥。

Answer 2

按基本的生物学来讲 你的男朋友的父母没有病症 但是是携带者 而他们的儿子也就是你的男朋友是用这些病的 这是隔代传的 （只要事家族遗传） 如果是后天得的就不会有
还有 如果你的男朋友没有病 而这是遗传 那你们孩子也会有

Answer 3

遗传
开放分类： 生育、生物学、人类、遗传学、繁殖

遗传
（heredity）

生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。

heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring.
遗传 父母的基因特征传给子女。
遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。
为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢？19世纪末，科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。
人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。
那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。
人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。
基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。
基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。

遗传，就是母代的特性保留到子代。
分化，就是向不同的方向发展。
你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现。
比如，假设母代是一个杂合体，其眼睛的颜色为红色，控制眼睛颜色的基因是Cc，C是显性，c是隐性，当基因组合为CC或Cc时，眼睛为红色，当为cc时则是蓝色。
那么，两个Cc的母代交配产下的子代中，基因型就有CC、Cc和cc，前两种子代为红眼，后一种子代则为蓝眼。于是，从表现型上来看，眼睛的颜色就出现了分化。

所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生
时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先
天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，
不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后
天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现
出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，
在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。

什么是遗传因子
生物体表现出来的性质和形状，比如大小、高矮、颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象，而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因。孟德尔把这种决定性状的内在原因称为遗传因子。他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的。一种是决定显性性状的遗传因子，另一种是决定隐性性状的遗传因子。当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时，这种遗传因子的组合方式就叫纯结合，就是纯种。如果决定某个性大性状的两个遗传因子不完全相同，崦是相似，那么，这种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合，也就是杂种。

《遗传学名词》第二版对“遗传”的释义：
(1) heredity (2) inheritance
(1) 性状由亲代向子代传递的现象。(2) 性状由亲代向子代传递的过程。

家族遗传病和怀孕
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问：我和丈夫打算要个孩子，但我一直有所担心。我有个姑姑精神上有点病，不傻就是反应有点儿慢，爸爸的其他几个兄弟姐妹都挺好，生育的孩子有男有女也都很好，但是我兄妹三个有个妹妹心理上不太对头，上中学时受了点儿刺激，不傻也不笨，反应也挺快，就是想问题很极端，是心理疾病。我不确定这是否遗传，不知将来我的孩子会不会得这种病?曾经有个懂心理学的代夫告诉我，我将来我如果生男孩儿就有可能得病，生女孩子不会;而我的哥哥如果生女孩就易患病，生男孩儿不会。我想这在遗传学上有一定道理，但为什么我叔叔和姑姑(包括有病的姑姑)所生育的孩子目前为止还都挺健康，没有一个有毛病的?我怎么才能避免我的孩子不得这种心理疾病，是不是只能生女孩才好?
答：你好。你所讲的问题是两个概念，遗传病是体内染色体有问题才有可能遗传，而心理问题是后天多种因素导致的，与人文环境和受教育的程度等等有关。心理疾病到底遗传否应看心理专家门诊。如果父母某一方有已确定的遗传性疾病，应在医生的指导下怀孕，孕前应查染色体。
* 以上的内容仅供参考，它不能代替您的医生或其他医务人员的建议。如果您或孩子有任何不适，请尽快与您的医生联系。

一些常见的遗传病遗传概率
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过敏和哮喘：如果父母中有一人患哮喘或过敏症，孩子遗传的几率是30％到50％，如果父母都患哮喘或过敏症，几率就会提高到80％。

耳朵发炎：据估计如果父母长期耳朵发炎，遗传给孩子的可能性有60％到70％。因为父母很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构，因此得到这种遗传基因的孩子更容易出现中耳炎。

近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5％，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。

龋齿：不能说龋齿本身是遗传的，但容易患龋齿的体质却是遗传的。父母龋齿多，子女的龋齿也不会少；父母龋齿发生率低反之。

糖尿病：糖尿病亲属发病率比非糖尿病亲属高17倍，Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。糖尿病遗传的不是它本身，是它的易感性。

心脏病：如果父母患心脏病，子女就特别容易发生心脏病，他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5～7倍。

鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

高血压高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50％；如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75％。这种疾病的遗传性很大。
即便是父母、祖父母、外祖父母中仅一人患心脏病，或者在55岁之前曾被确诊心脏病，孩子得病率也非常高。

肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40％；如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70％。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子

皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2％到3％；如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5％至8％；如果父母或者孩子的某个亲戚在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，那么孩子得病的几率将会更高。

传男不传女的遗传病：某些遗传病，男性要比女性发病多，或者只是表现在男性身上，而女性却不发病。比如，秃头、红绿色盲、进行性肌营养不良(假肥大型)、蚕豆病、血友病等疾病，往往只见于男性患者，女性只是患病基因携带者。