秃顶是伴性染色体隐性遗传，一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶，外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的，另一个是正常的，且秃顶是隐性基因，所以母亲是表现正常的携带者。
如果母亲生了儿子，有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体，那他就会秃顶。因为男人只有一个X染色体。
秃顶在男婴身上为显性遗传，在女婴身上则多为隐性遗传，只有少数是显性遗传。也就是说，秃顶多是由爸爸遗传给儿子的——如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，那么男宝宝发生秃顶的概率几乎为100%；如果爸爸不是秃顶，而外祖父是秃顶，则男宝宝有25%的可能发生秃顶；如果爸爸不是秃顶，外祖父也满头浓发，那男宝宝秃顶的可能性就几乎为零。
基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：
1、患者的父母中有一方患病；
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；
3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；
4、男女患病的几率相等；
5、患者子女中出现病症的发生率为50%。
扩展资料：
在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传
存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。
伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴X-显性遗传的女性会患病。 但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。
参考资料来源：百度百科——伴性遗传
秃顶在男婴身上为显性遗传，在女婴身上则多为隐性遗传，只有少数是显性遗传。也就是说，秃顶多是由爸爸遗传给儿子的——如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，那么男宝宝发生秃顶的概率几乎为100%；如果爸爸不是秃顶，而外祖父是秃顶，则男宝宝有25%的可能发生秃顶；如果爸爸不是秃顶，外祖父也满头浓发，那男宝宝秃顶的可能性就几乎为零。
但基因地表达受雄性激素地影响。此处将秃顶的基因记作B/b.
一般来说，对于男性，Bb和bb均表现为秃顶，而对于女性来说，由于雄激素水平较低，Bb不表现秃顶，即只有bb才秃顶。但事无绝对，如果Bb的女性，碰巧雄激素过高（如熬夜，暴躁），这时候她们也会脱发，严重的情况下也会头秃。
关于秃头的遗传方式，高考06年广东卷也考到了。
大学里，经常的逃课玩游戏，还有时玩通宵，就开始掉的有点多，尤其是洗头的时候……大学里贪玩，也没在意头发的问题。工作后，头发越发的少了，都明显的露出头皮了，才开始害怕像我父亲一样秃顶！
后来一位和我一样掉头发的发友告诉我，让我去看下《翁霖密发路》一文，说是他无意中看到了，他照着文中讲的做，现在有好多小绒毛长出来了！我后来5个月认真照着文中说的做了，头发和以前一样茂密乌黑。
现将文中一些知识简述出来：确保自个在11点之前睡觉，早上起来要喝一大杯温水哦，少吃辛辣，刺激，油腻的东西，以前吃了很多这些东西，后来才知道要少吃！