G6PD缺乏有哪些食物不能吃

如题所述

切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

该病最大的特点是不能食用蚕豆,一旦食用,早期有发烧、眼角黄染、全身黄疸等症状,严重的话还会昏迷、休克,甚至心肾功能衰竭,有生命危险。

《健康报》报道称,蚕豆病起病急,患者大多在进食新鲜蚕豆后1~2天发生溶血,孩子身体中的红细胞大量破裂,血红蛋白经过尿液被排出体外,尿出酱油尿,破裂的细胞碎片会阻塞肾小管,导致急性肾功能衰竭。

红细胞是携带氧气的细胞,红细胞被大量破坏后导致重度贫血、缺氧,如果不及时治疗,可致昏迷、惊厥等脑损伤和多器官功能损害,甚至有生命危险。

此外,珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹等食物也不能食用。

扩展资料:

这种病常见于10岁以内儿童,有遗传性特征,而且男孩多见。

其最大的特点就是不能吃蚕豆,一旦吃了会出现急性血管内溶血,患者会感觉全身不舒服、面色苍白、恶心、呕吐及黄疸等,严重的话还有可能出现昏迷、休克甚至有生命危险。

蚕豆病重在预防,患者或家族中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆和蚕豆相关制品,并避免接触蚕豆花粉,哺乳期妇女食用蚕豆制品也会通过乳汁使婴儿发病。

遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传,以前认为是X连锁隐性遗传,后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病,表现为X连锁显性遗传方式。

根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。

参考资料来源:百度百科——G6PD缺乏症

参考资料来源:人民网——蚕豆并非人人都能吃,小心“蚕豆病”找上门

参考资料来源:人民网——蚕豆病有遗传性 四大症状要警惕

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