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重复给药与单剂给药的药物体内过程有什么不同?
如题所述
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推荐答案 2023-11-26
【答案】:重复给药时,由于二次给药前体内药物尚未消除完全,所以体内药量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药,体内药量不断增加,经过一定时间后达到稳态。稳态时,药物在体内的消除速率等于给药速率,血药浓度维持在一恒定范围波动。
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重复给药与单剂给药的药物体内过程有
何
不同?
答:
回答:病情分析: 以上情况与药物的 半衰期有关 单次给药, 药物吸收到达最高浓度后 不会再升高, 如果
重复给药
都是按药物的半衰期给药 这样血液中药物浓度会逐步升高 一般经过6-7个半衰期, 血液中药物浓度不在发生变化,就是药理学中
的药物
坪值 意见建议:异常重复给药 血药浓度更高, 药物的作用更好 ...
单剂
量
给药
是
什么
意思?
答:
首先,
单剂量给药是指在一次给药中,医生会给患者一定量的药物,而这个剂量是不会重复给予的
。这种给药方式通常用于治疗急性病症或者严重感染的情况下,以最快的速度将药物作用在患者体内,达到最好的治疗效果。此外,在部分慢性病例中,领先的医疗机构也采用单剂量给药的方式用以控制患者的用药量。其次...
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药物体内
总量可通过曲线下面积AUC来衡量,这个值与
给药剂
量成正比增长。单次静...
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答:
重复给药与单
次
给药的
对比研究中,药代动力学参数并未显示出显著差异,这表明常用剂量下多次给药并未导致
体内药物
积累。在饮食对药效的影响方面,餐后口服双环醇会导致峰浓度(Cmax)有所上升,但对其他动力学参数的影响相对较小。该药物在
人体内的
主要代谢产物包括4'-羟基和4-羟基双环醇。
甲苯磺酸索拉非尼片
的药
代动力学
答:
当咪达唑仑,右美沙芬,奥美拉唑(分别是细胞色素CYP3A4,CYP2D6和CYP2C19的底物)临床联合
用药
时,接着本品
给药
4周并不改变这些
药物的体内
暴露量。这些表明本品既不是这些细胞色素P450同工酶的抑制
剂
也不是诱导剂。 体外数据表明,索拉非尼通过UTG1A1和UTG1A9通路抑制糖苷酸代谢。当本品与伊立替康(其活性代谢物...
波立维
的药
代动力学
答:
单次
和重复给药
后,循环中主要代谢产物(无活性)的消除半衰期为8小时。遗传药理学CYP2C19参与活性代谢产物和中间代谢产物2-氧-氯吡格雷的形成。氯吡格雷活性代谢物
的药
代动力学和抗血小板作用(后者通过体外测定血小板聚集率来衡量)随着CYP2C19基因型的不同而有差异。CYP2C19*1等位基因与完整的功能代谢型...
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