引起白头发的原因有很多，主要要从两方面来看待，一个是先天性白发，另一个是后天性白发，两者的影响因素都是不同的哦。
————💭先天性白发影响因素
遗性早老病、布科氏综合征，俗称少年白！
先天性白发主要就是家族遗传，家族基因中的毛囊黑色素不多，就这样影响了后一代。我爸就是少年白，也是遗传的我爷爷，但是我就还好，前期有长一些，后面注重头发的护理过后就慢慢没有了。
可见先天性白发也不是绝对的，如果爸爸有少年白，妈妈的基因好的话，也是有避免少年白这种情况发生的可能的。
———💭后天性白发影响
生理性因素：饮食习惯、疾病因素、营养状况等
这个因素就和我们生活息息相关了，不健康的生活都会给我们的身体造成负担。
①饮食习惯：刺激性食物，如碳酸饮料、雪糕、辛辣食品，除了给我们的胃造成负担外，也会引起白发哦。
②疾病因素：常见的有一些内分泌紊乱症、神经功能障碍症、消耗性病症都会导致黑发变白发
③营养状况：身体长期缺乏必须的蛋白质、维生素B、维生素A等都会使头发生病。
心理性因素：精神疾病、心理压力等
心理方面的因素就比较好理解了，有的人一夜白头就是因为一晚上思虑过重，烦恼太多造成的。还有的人生活工作压力太大，精神过度紧张，抑郁低沉情绪过重，不能适度释放自己的情绪，“憋出了内伤”，导致自己的头发从黑变白。
生活工作压力太大造成精神负担
——————别担心！后天性白发是可以补救的！
食补疗法和运动都是非常不错的方式哦，最重要的是保持自己的身心健康，一个良好的生活作息和健康的心理活动都是会显现出来的。
少年白的同志也不要觉得自卑或者尴尬，每个人的身体状况都是不一样的，这些都不应该成为一种枷锁，保持良好的心态才是首要的！
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2023-04-10
先天性因素（遗传性疾病）
白化病：临床表现为全身皮肤色素缺乏，毛发呈纯白、银白、淡白、黄白色、金色或茶红色，毛干纤细如丝，有绢丝样光泽。眉毛、睫毛也可变白。虹膜缺乏色素，儿童期呈透明淡灰色，瞳孔红色。成人期呈青灰白、淡褐色。白昼及强光下明显畏光，可伴其他眼科疾病，如近视或远视、晶体缺乏、瞳孔变形、小眼球、视网膜中心凹消失等。
赫曼斯基-普德拉克综合征（Hermansky-Pudlak syndrome，HPS）：为一类具有眼皮肤白化病表现、出血倾向及其他内脏病变的常染色体隐性遗传性疾病。患者皮肤及黏膜易出血，毛发及皮肤呈不同程度的色素脱失，头皮局部白斑及白发。
白细胞异常色素减退综合征（Chediak-Higashi syndrome，CHS）：又称先天性白细胞异常-白化病综合征，为一种罕见的常染色体隐性遗传导致先天性免疫缺陷病。典型特征是大多数患者婴儿期发生致命的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH) 。另外，表现为部分或全部毛发、皮肤、眼睛色素脱失，毛发呈银色金属样光泽。
格里塞利综合征（Griscelli syndrome，GS）：为非常少见的常染色体隐性遗传性疾病。患者呈轻度白化病表现，出生时毛发呈银灰色伴皮肤色素减退。
斑驳病：临床特点为白发症和局限性白斑病，由于黑素细胞发育不良引起，是一种少见的常染色体显性遗传综合征。患者出生时即出现额中部或稍偏部位呈三角形或菱形白斑，伴局部白发，有时眉毛和睫毛也可变白。白斑还可发生于上胸、腹部、上肢、面中部等处。
Waardenburg 综合征（WS）：为一种罕见的常染色体显性或隐性遗传病。患者出生时即可见前额部一缕白发，少数伴额顶部或枕部白发，也有生后不久或早年白发。早生白发还可累及眉毛或体毛。
沃纳综合征（Werner syndrome）：为一种罕见的类早老综合征，常染色体隐性遗传病。临床表现为体形矮小，少年头发变灰白，从10～20岁即开始两鬓白发，很快延及整个头皮，伴毛发脱落，呈早老症面容。面部及四肢皮肤萎缩，皮下脂肪减少，皮肤紧绷、发亮，呈硬皮病样外观。
结节性硬化症：是一种累及多系统的常染色体显性遗传病。特征性表现为全身多种器官组织出现错构瘤样增生，如脑内结节伴癫痫，肝、肾错构瘤，皮肤出现皮脂腺瘤、甲周纤维瘤、鲛鱼皮斑、卵圆形或条状叶形白斑、齿龈纤维瘤，可见局限性或弥漫性白发。
后天性疾病
Vogt-Koyanagi-Harada综合征（VKHS）：本病临床表现在不同个体间差异很大，通常分三期。第三期时，皮肤毛发色素减退，头发变白，眉毛、睫毛、腋毛也可变白，白斑对称分布于面、颈、躯干、四肢。
锌缺乏：锌是黑素合成的必要元素，锌缺乏可导致色素减退或完全缺失，从而影响黑素合成，使毛发变白。锌缺乏的患者可出现腹泻、光敏、嗜睡和生长缓慢等系统表现，并可出现毛发变白等症状。
合并其他系统性疾病：白癜风、甲状腺功能亢进症、维生素 B12缺乏、恶性贫血、慢性蛋白丢失或缺乏（恶性营养不良症）、肾病、溃疡性结肠炎、吸收不良、叶酸、缺乏、矿物质缺乏（铁、铜、硒）等疾病，均可影响黑色素的生产，从而导致白发。
白化病：临床表现为全身皮肤色素缺乏，毛发呈纯白、银白、淡白、黄白色、金色或茶红色，毛干纤细如丝，有绢丝样光泽。眉毛、睫毛也可变白。虹膜缺乏色素，儿童期呈透明淡灰色，瞳孔红色。成人期呈青灰白、淡褐色。白昼及强光下明显畏光，可伴其他眼科疾病，如近视或远视、晶体缺乏、瞳孔变形、小眼球、视网膜中心凹消失等。
赫曼斯基-普德拉克综合征（Hermansky-Pudlak syndrome，HPS）：为一类具有眼皮肤白化病表现、出血倾向及其他内脏病变的常染色体隐性遗传性疾病。患者皮肤及黏膜易出血，毛发及皮肤呈不同程度的色素脱失，头皮局部白斑及白发。
白细胞异常色素减退综合征（Chediak-Higashi syndrome，CHS）：又称先天性白细胞异常-白化病综合征，为一种罕见的常染色体隐性遗传导致先天性免疫缺陷病。典型特征是大多数患者婴儿期发生致命的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH) 。另外，表现为部分或全部毛发、皮肤、眼睛色素脱失，毛发呈银色金属样光泽。
格里塞利综合征（Griscelli syndrome，GS）：为非常少见的常染色体隐性遗传性疾病。患者呈轻度白化病表现，出生时毛发呈银灰色伴皮肤色素减退。
斑驳病：临床特点为白发症和局限性白斑病，由于黑素细胞发育不良引起，是一种少见的常染色体显性遗传综合征。患者出生时即出现额中部或稍偏部位呈三角形或菱形白斑，伴局部白发，有时眉毛和睫毛也可变白。白斑还可发生于上胸、腹部、上肢、面中部等处。
Waardenburg 综合征（WS）：为一种罕见的常染色体显性或隐性遗传病。患者出生时即可见前额部一缕白发，少数伴额顶部或枕部白发，也有生后不久或早年白发。早生白发还可累及眉毛或体毛。
沃纳综合征（Werner syndrome）：为一种罕见的类早老综合征，常染色体隐性遗传病。临床表现为体形矮小，少年头发变灰白，从10～20岁即开始两鬓白发，很快延及整个头皮，伴毛发脱落，呈早老症面容。面部及四肢皮肤萎缩，皮下脂肪减少，皮肤紧绷、发亮，呈硬皮病样外观。
结节性硬化症：是一种累及多系统的常染色体显性遗传病。特征性表现为全身多种器官组织出现错构瘤样增生，如脑内结节伴癫痫，肝、肾错构瘤，皮肤出现皮脂腺瘤、甲周纤维瘤、鲛鱼皮斑、卵圆形或条状叶形白斑、齿龈纤维瘤，可见局限性或弥漫性白发。
后天性疾病
Vogt-Koyanagi-Harada综合征（VKHS）：本病临床表现在不同个体间差异很大，通常分三期。第三期时，皮肤毛发色素减退，头发变白，眉毛、睫毛、腋毛也可变白，白斑对称分布于面、颈、躯干、四肢。
锌缺乏：锌是黑素合成的必要元素，锌缺乏可导致色素减退或完全缺失，从而影响黑素合成，使毛发变白。锌缺乏的患者可出现腹泻、光敏、嗜睡和生长缓慢等系统表现，并可出现毛发变白等症状。
合并其他系统性疾病：白癜风、甲状腺功能亢进症、维生素 B12缺乏、恶性贫血、慢性蛋白丢失或缺乏（恶性营养不良症）、肾病、溃疡性结肠炎、吸收不良、叶酸、缺乏、矿物质缺乏（铁、铜、硒）等疾病，均可影响黑色素的生产，从而导致白发。
第2个回答 2022-11-04
补充一下楼上的，后天因素：sy和不良情绪会导致出现白发，sy是从生理上伤害肾，中医有讲：肾之华在发，伤肾的行为多了，会导致白发现象；不良情绪：如压力大、紧张、焦虑等，会导致激素分泌紊乱，长期下去会出现白发现象
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