paroxetine是治疗抑郁症的药物
paroxetine中文名为帕罗西汀，适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好，亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
也常用来作网络流行语使用，引申为能救我的只有你，你是我的希望等类似的意思，表达他人对自己的重要性。
服用帕罗西汀注意事项：
1、服用本药前后两周内不能使用 MA0Is。
2、有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用，但应降低剂量。
3、一次性给药后，可出现轻微的心率减慢、血压波动，一般无临床意义，但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者，应注意其反应。
以上内容参考：百度百科-帕罗西汀
Paroxetine一般指帕罗西汀（治疗抑郁症的药物）
帕罗西汀，用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
帕罗西汀理化性质：
常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色，易潮解的结晶粉末，易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭，水中溶解度 >lg/ml，熔点147〜150℃。
盐酸帕罗西汀不良反应：
据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕；胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气；其他还有乏力、性功能障碍。多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。
曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。 与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用该品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。
也有报道肝功能异常，但少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服该品。还有报道异常出血（多为瘀血和紫癜），也有血小板减少症的少量报道。
很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道，偶有报道光敏反应、皮疹（包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹），Neroleptic malignant综合症（通常发生在合用或最近停用精神安定类药的患者）。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。
也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。 该品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘、和嗜睡少见。锥体外系反应包括口-面部肌张力障碍罕见报道，大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。
也有报道迅速停药而引起的综合症状（如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖症/社交焦虑症、意识模糊）。建议终止治疗前逐渐减量。
以上内容参考 百度百科-盐酸帕罗西汀；百度百科-Paroxetine
本回答被网友采纳帕罗西汀：Paroxetine
一、理化性质
常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色，易潮解的结晶粉末，易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭，水中溶解度 >lg/ml，熔点147〜150℃。
二、药理学
本品是一种苯基哌啶衍生物，是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取， 延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地抑制NA和DA的再摄取外，对其他递质无明显影响。
口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时，老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。
可分布于全身各组织与器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢，生成尿苷酸化合物，其中部分代谢经CYP2D6介导。最后经肾脏排出体外，小部分经胆汁分泌从粪便排出。
三、适应症
1、用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。
2、亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。
历史
帕罗西汀于1992年在美国被批准用于医疗，最初由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）出售。它可以作为非专利药使用。
在2018年，它是美国排名第74的最常用处 方药，处方数量超过1100万。
在2018年，它是美国大多数处方抗抑郁药的前10名。
2012年，美国司法部对葛兰素史克（GlaxoSmithKline）处以罚款30亿美元用于隐瞒数据，非法促进18岁以下人群的使用，并根据其临床试验研究329撰写了一篇误导性报告帕罗西汀对抑郁症青少年的影响的文章。
过量
急性过量通常表现为呕吐，嗜睡，共济失调，心动过速和癫痫发作。可以测量帕罗西汀的血浆，血清或血液浓度，以监测治疗性给药，确认住院患者的中毒诊断或帮助进行法医学的死亡调查。
每日接受治疗剂量的人血浆帕罗西汀的浓度范围通常为40–400μg/ L，而中毒患者的血浆帕罗西汀浓度范围为200–2,000μg/ L。在急性致命过量的情况下，死后血液水平范围为1-4 mg / L。
连同其他SSRI，舍曲林和氟西汀，在过量的情况下，帕罗西汀被认为是低风险药物。
以上内容参考 百度百科-帕罗西汀
本回答被网友采纳