(1)(CH
3)
3CBr在NaOH醇溶液中发生消去反应生成烯烃A[CH
2=C(CH
3)
2],A和H
2SO
4发生加成反应生成B,B水解得醇(CH
3)
3COH,根据信息“ROSO
3H(R表示烃基)→ROH”可知B的结构简式为(CH
3)
3COSO
3H,醇可以和金属Na反应生成醇钠(CH
3)
3CONa,(CH
3)
3CONa和CH
3I发生取代反应得(CH
3)
3COCH
3,
由上述分析可知,试剂a为Na,中间产物A为CH
2=C(CH
3)
2,
故答案为:Na;CH
2=C(CH
3)
2;
(2)与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类物质的化学式为C
5H
12O,为羟基取代戊烷中1个H原子,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷有3种不同的H原子,其一元醇有3种,异戊烷分子中有
4种不同的H原子,其一元醇有4种,新戊烷分子种1种不同的H原子,其一元醇有1种,故符合条件的同分异构体共有3+4+1=8种,
故答案为:8;
(3)由A生成B是CH
2=C(CH
3)
2和H
2SO
4发生加成反应生成(CH
3)
3COSO
3H,反应方程式为:(CH
3)
2C=CH
2+H
2SO
4(浓)→(CH
3)
3COSO
3H;
最后一步反应是(CH
3)
3CONa和CH
3I发生取代反应得(CH
3)
3COCH
3,反应方程式为:(CH
3)
3CONa+CH
3I→(CH
3)
3COCH
3+NaI,
故答案为:(CH
3)
2C=CH
2+H
2SO
4(浓)→(CH
3)
3COSO
3H;CH
3)
3CONa+CH
3I→(CH
3)
3COCH
3+NaI;
(4)若苯酚直接和溴水反应,则会生成三溴苯酚,因此可根据题中信息先用磺酸基占据两个位置,再和溴反应,最后再水解把磺酸基脱掉,反应流程图为:
![](https://video.ask-data.xyz/img.php?b=https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/cdbf6c81800a19d81d04b9b630fa828ba61e4679?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto)
,
故答案为:
![](https://video.ask-data.xyz/img.php?b=https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/cdbf6c81800a19d81d04b9b630fa828ba61e4679?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto)
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