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销后退回药品实物与
对
销后退回
的
药品
答:
本组题考查
药品
库(区),由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放人不合格药品库(区)。退货记录应保存3年。不合格药品存放在不合格品库(区),应有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和...
药品
质量验收记录包括哪些内容?
答:
药品
质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。1、数量验收。核对
实物与
入库凭证(或
销后退回
凭证)的一致性。2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。3、包装验收。分别对内包装、中...
药品
质量验收记录包括哪些内容?
答:
验收
药品
应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收...
GSP
销后退回药品
在验收合格前应放在什么区
答:
根据药品零售企业GSP认证检查评定标准中(7901)项规定:库存商品应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。称为“五区”。因此,应将
销后退回药品
存放在待验药品库(区)、退货药品库(区),并挂黄牌。
药品
批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是
答:
药品
质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。1、数量验收。核对
实物与
入库凭证(或
销后退回
凭证)的一致性。2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。3、包装验收。分别对内包装、中...
GSP
销后退回药品
在验收合格前应放在什么区
答:
根据药品零售企业GSP认证检查评定标准中(7901)项规定:库存商品应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。称为“五区”。 因此,应将
销后退回药品
存放在待验药品库(区)、退货药品库(区),并挂黄牌。 建筑节能工程专项验收合格应是其什...
门店
药品
验收包括哪几项内容
答:
1、按质量体系程序的规定,对入库药品(包括
销后退回药品
)进行质量验收,对入库有关质量要求负责。2、对入库药品(包括销后退回药品)进行逐批验收,验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件(如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证)及外观质量等;注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度...
药店验收员如何对一般
药品
品种进行验收?
答:
你好,药品验收员工作内容参考 1、按质量体系程序的规定,对入库药品(包括
销后退回药品
)进行质量验收,对入库有关质量要求负责。2、对入库药品(包括销后退回药品)进行逐批验收,验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件(如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证)及外观质量等;注射剂、...
药品
退货证明怎么写
答:
问题四:药店营业员未说明
药品
禁忌,药盒上也未注明,里面说明书才有慎用条件,我购买后可以要求退货么 药品属于特殊商品,药品管理法规定售出不能退货。但是部分药房为了不得罪顾客一般都是会给退或换的。 问题五:简述冷藏,冷冻药品如何做销后退货处理? 对
销后退回
的药品,需检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间...
快递寄出商家收到后说与商品不符,拒绝退款,怎么办?
答:
2、如果交易中买卖双方没有对商品的描述约定清楚(如:双方约定均码,但未约定具体尺寸)3、卖方与买家已经达成退款协议,但未对运费进行约定的,则需要卖方承担发货运费以及与卖方发货相同货运方式的退货运费。4、卖方与买家未达成退款协议,淘宝介入后也无法确定谁的责任,此时交易做退货退款处理,发货运费...
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