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销后退回药品实物与
药品
质量验收记录包括哪些内容
答:
药品
质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。1、数量验收。核对
实物与
入库凭证(或
销后退回
凭证)的一致性。2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。3、包装验收。分别对内包装、中...
销后退回药品
在哪些情况下应当拒收
答:
根据药品零售企业GSP认证检查评定标准中(7901)项规定:库存商品应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。称为“五区”。 因此,应将
销后退回药品
存放在待验药品库(区)、退货药品库(区),并挂黄牌 ...
标题岗位情景案例采购到货药品收货和销售
退回药品
收货有何异同?_百 ...
答:
1、相同点:都需要进行收货操作,采购到货还是销售退回,都需要对药品进行收货操作,都需要质量检查,在收货过程中,都需要对药品进行质量检查,确保药品的质量符合规定。2、不同点来源不同:采购到货药品是从供应商处采购的,而销售
退回药品
则是已经销售给客户后因各种原因退回的药品。
药品
重新包装直接
退回
受托生产企业嘛
答:
1、目的:规范购进退出药品、
销后退回药品
的退货作业管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止不合格品流入仓库。2、依据:《药品经营质量管理规范》3、职责:质量管理部、储运部、营销部、采购部对本制度实施负责。4、适用范围:本公司药品购进退回、售后退回的管理。5、发放范围:质量管理部、储运部、...
执业药师综合辅导:特殊
药品
的储存与保管
答:
放射性
药品
应严格实行专库(柜)、双人双锁保管,专账记录。出库验发时要有专人对品种、数量进行复查。过期失效而不可供药用的药品,不得随便处理。放射性药品的储存应有与放射剂量相适应的防护装置;放射性药品置放的铅容器应避免拖拉或撞击。4.退货药品的管理 药品经营企业对
销后退回
的药品,凭销售...
药店信息部工作岗位职责
答:
4、负责检查
药品实物与
随货同行单是否相符。 5、负责把药品按品种特性要求放于相应待验区域。 6、负责与验收员办理交接手续。 7、负责
销后退回药品
的收货工作。 8、负责所有收货原始单据的签收、传递,做好收货记录。 药店信息部工作岗位职责7 1、认真学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流...
销售
退回
冷藏
药品
在办理退货手续之前应当核对哪些内容
答:
销售
退回
冷藏
药品
在办理退货手续之前应当核对内容如下。1、退货药品必须专库或专门分类存放,专帐管理。2、仓库收到退货药品在三个工作日内核清品名、规格、数量和包装情况,将签收回单送交有关业务部门处理。3、退货药品必须储存于符合正常储存条件的专用库区,经检验确定质量合格的应立即转入合格品库区保管...
药品
过期,被医院
退回
。税务局要求做“进项税额转出”,还要求做损失。但...
答:
1.冲销收入:借:主营业务收入 应交税金-应交增值税(进项税额转出)贷:应收帐款(银行存款)2.
药品退回
入库:借:库存商品 贷:主营业务成本 3.没有正式批准处理药品之前 借:待处理财产损溢 贷:库存商品 4.批准报废时:借:管理费用 贷:待处理财产损溢 ...
国家规定如何销毁
药品
答:
销毁申报需经过财务部核准,由质管部监督仓储管理部门填报相关表格并经总经理批准后向相关部门申报。销毁周期至少每年进行一次,以清理库房。销毁监控要求在质管部的监控下进行,防止不合格
药品
流失和安全事故,销毁措施需考虑环境影响,并在药监局的指导和监督下进行。销毁记录需由质管部监督各环节准确记录并...
...药品批发企业系统处理
销后退回药品
时计算机系统的要求不包括_百度知 ...
答:
【答案】:D 考查
药品
经营质量管理规范的附录文件主要内容。系统不支持对原始销售数据修改。故答案为D。
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