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醋酸纤维素薄膜电泳的原理
总结比较
醋酸纤维薄膜电泳
,琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶
电泳的
分
答:
DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,
电泳的
驱动力靠DNA骨架本身的负电荷. 蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷. 所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关.而且这两个电泳体系...
血清蛋白
醋酸纤维素薄膜电泳
为什么看到的是蓝色
答:
因为血清蛋白中的各种蛋白质在电泳时移动的速度不一样,在
电泳的
过程中就会产生不同的区带,根据区带的情况就可以判断一个人的健康状况。
血清蛋白
醋酸纤维素薄膜电泳
时为什么要平衡10分钟
答:
为了使
薄膜
上的蛋白质分子与负极接触良好,稳定。
血清蛋白的
醋酸纤维薄膜电泳
中为什么要用粗糙面点样
答:
纤维素
模的一面用板醋酸酐浸泡来制作
醋酸纤维薄膜
,醋酸面是光滑的而且另这一面的纤维素间隙减小(蛋白质进不去),纤维素面是粗糙的(蛋白质进得去),所以点样在粗糙面,且
电泳
时朝下(防止因重力作用侵入到醋酸纤维面)。
电泳
这么做?生物工程方面的电泳有没有具体步骤?
答:
3.按pH的连续性不同,区带电泳可分为:(1)连续pH电泳:如纸电泳,
醋酸纤维素薄膜电泳
;(2)非连续pH电泳:如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳;电泳所需的仪器 电泳所需的仪器有:电泳槽和电源。1.电泳槽 电泳槽是电泳系统的核心部分,根据
电泳的原理
,电泳支持物都是放在两个缓冲液之间,电场通过电泳...
为什么要学习
醋酸纤维素薄膜电泳
答:
了解电泳枝术
的原理
。根据道客网查询显示,要学习
醋酸纤维素薄膜电泳
是因为了解电泳枝术的原理。醋酸纤维薄膜电泳是用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法。
醋酸纤维素薄膜电泳的
特点是
答:
①
电泳
后区带界限清晰;②通电时间较短(二十分钟至一小时);③它 对各种蛋白质(包括血清白蛋白,溶菌酶及核糖核酸酶)都几乎完全不吸附,因此无 拖尾现象;④对染料也没有吸附,因此不结合的染料能完全洗掉,无样品处几乎完全 无色.它的电渗作用虽高但很均一,不影响样品的分离效果,由于
醋酸纤维素薄膜
...
醋酸纤维薄膜电泳
中,用透明液处理薄膜,为什么会透明?
答:
透明液是冰
乙酸
和乙醇组成,可以将其溶解。。
血清蛋白
醋酸纤维薄膜电泳
条带为什么有宽有窄,有浓有有淡?
答:
上样量不一样啊,只有上样量相差不大,且相邻泳道的上样体积,离子浓度差不多时,才能保证各个泳道受到的电场力差不多,跑出来的条带比较均一。血清蛋白
电泳
即用电泳方法测定血清中各类蛋白占总蛋白的百分比。对于肝、肾疾病和多发性骨髓瘤的诊断有意义。成分简介 血清含有各种蛋白质,其等电点均在pH7.5...
血清蛋白
醋酸纤维薄膜电泳
实验电泳条带为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
sds-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响,...
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