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蛋白质谱公司
什么叫玉米的种性纯度
答:
2.2 种子贮藏蛋白电泳技术 玉米种子贮藏蛋白分子量分布范围较窄,但蛋白质组分之间的电荷差别较大。采用电泳技术可以把带电荷量不同的蛋白质区分开。电泳所出现的
蛋白质谱
带类型与遗传基因有关,通过分析贮藏蛋白质的组成来表达品种间遗传差异,在规范条件下建立标准电泳图谱,可以作为品种的“指纹”,用以检验玉米品种的...
DNA和
蛋白质
序列数据分析工具的图书目录
答:
第二版前言第一版前言第1章 序列比对工具BLAST和ClustalX的使用1.1 序列比对BLAST1.1.1 Basic BLAST1.1.2 网上blastx比对1.1.3 网上PSl.Blast比对1.1.4 Specialized BLAST1.1.5 网上Blast2比对1.2 本地运行BLAST(Windows系统)1.2.1 BLAST程序下载1.2.2 BLAST程序安装1.2.3 进入DOS命令...
结球甘蓝自交不亲和性测定方法的研究是怎样的?
答:
王晓佳等(1991)对甘蓝的2个自交不亲和系(二乌叶86057、北黑大86035)和1个自交亲和系(虹桥86047)的花粉和柱头蛋白同时进行了等电聚焦电泳分析,观测到不同材料在
蛋白质谱
带上有差异。之后,王晓佳等(1998)通过进一步改进IEF电泳条件,使其分辨率进一步提高,证实了在10个甘蓝自交不亲和系(84078-4...
pbs磷酸盐缓冲液ph值对纯化
蛋白
影响大吗
答:
作为
蛋白
缓冲液时,若后续工作需要
质谱
,则不适宜用Tris,最好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液. 两者之间有时候也有联用,举个例子:我要提取动物的组织蛋白,开始可能需要用冷PBS缓冲液清洗一下,然后研磨提取蛋白,提取蛋白的裂解液中可能就有Tris-HCl作为缓冲液,此时就不适合用PBS了.
分离未知
蛋白质
并设计实验分析他的功能
答:
对未知
蛋白
打个
质谱
,看看是什么蛋白,确定了蛋白后可以构建载体,敲减或过表达,研究功能,钱多就做个基因敲除动物。
PBS和Tris-HCl的区别和联系 用途 谢
答:
Tris
蛋白质
电泳缓冲液主要.外,Tris制备表面性剂、硫化促进剂些药物间物.Tris用作滴定标准物.作蛋白缓冲液,若续工作需要
质谱
,则适宜用Tris,换其质谱仪耐受缓冲液. 两者间候联用,举例:我要提取物组织蛋白,始能需要用冷PBS缓冲液清洗,研磨提取蛋白,提取蛋白裂解液能Tris-HCl作缓冲液,适合用PBS.
...MS数据经软件分析后与数据库中的相应
蛋白
覆盖率在20%以下,这正常么...
答:
它易于形成的生物大分子,如
蛋白质
和DNA的多电荷离子的特性,可以进行分析的一部分,得到的化合物的结构,通过调整控制离子碎片离子源电压(源内CID) 。当然了,有机
质谱
也有其自身的局限性。大多数的有机分子的异构体,和质谱在立体化学方面的辨别能力;色谱重复性需要严格控制经营状况略差,不能直接NMR...
电泳分离
蛋白质
的技术是指通过( )而达到分离各种蛋白质的技术
答:
具不同等电点的
蛋白
会电泳到和其等电点一致的位置;第二ief进行sds-page,胶条上的蛋白根据其分子量大小进一步分离。通过这2维分离过程,不同属性的蛋白得以分离。意义,研究蛋白的理化性质如等电点和分子量,蛋白的分离纯化,蛋白表达差异的查找,结合
质谱
可以对特定蛋白进行鉴定。
大家知道怎么样纯化只有1200道尔顿的
蛋白质
么??(没有
质谱
)谢谢啊,
答:
先将其与其他盐类结合进行盐析,增加分子量,再离心提纯,后除盐,再进行高速冷冻离心,时间你要自己掌握,20min到30min吧
质谱
数据如何转换成
蛋白质
序列?
答:
回答:
质谱
能反映出A对T还是T对A么?!
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