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药物的p值是什么
(2019年真题)用于评价
药物
脂溶性的参数是( )
答:
如效应指标为惊厥或死亡,则分别称为半数惊厥量或半数致死量(LD50),半数致死量可用于评价药物急性毒性;评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是
药物的
脂水分配系数,用P来表示,
P值
越大,则药物的脂溶性越高,为了客观反映脂水分配系数的影响,常用其对数logP来表示;HLB:亲水亲油平衡值,表示表面...
生物统计师经验分享:二期临床试验的定量决策
答:
超越
P值
的决策策略 然而,单纯依赖P值可能过于机械,因为0.05的界线并不总是代表临床价值。为了提升决策的合理性,我们需要引入临床意义(如MCID)和商业价值(TV)。理想的决策框架是:如果P值小于0.025,点估计超过MCID/TV,且在统计学和临床/商业层面都显现出优势,那么
药物
应继续研发。反之,若P...
2021医疗卫生药学知识:药效怎么看
答:
P=Co/Cw,Co表示药物在生物非水相或正辛醇中的浓度,Cw表示药物在水相中的浓度。P值越大,则
药物的
脂溶性越高。不同的药物对P要求不同,如作用于神经中枢系统的药物,需要经过血脑屏障,此时药物脂溶性相对大些,药物更易进入脑内发挥作用。简而言之,要根据药物的作用部分及作用性质选择适宜
的P值
...
统计分析应该注意的几个问题
答:
如果小样本的结果发现有差异,统计学会认为基于小样本的差异不一定可靠,因此会给出一个较大
的P值
,以提醒研究者谨慎下结论。4. 单侧检验与双侧检验 单侧和双侧检验多用于组间比较。如果比较A、B两种
药物的
疗效,如果预期B药不可能不如A药,则可以采用单侧检验。这种情形也常用于新药与安慰剂比较。
已知标准差,平均值,列数怎么算
的p值
和t值
答:
已知样本的标准差和平均值,可以求出t值。
P值是
指由H0成立时的检验统计量出现在由样本计算出来的检验统计量的末端或更末端处的概率值。通过查t界值表,得到P值的范围。t检验是用于两个样本(或样本与群体)平均值差异程度的检验方法。它是用t分布理论来推断差异发生的概率,从而判定两个平均数的差异...
举例说明
药物的
脂水分配系数对药物的生物活性的影响
答:
脂水分配系数
P值
越大,则
药物的
亲脂性越高。中枢神经系统的药物需有穿过血脑屏障,适当增加药物亲脂性可增强活性,降低亲脂性可使活性降低。如巴比妥类药物,该类药物5位取代基碳原子总数的增加会使整个药物分子的脂溶性增加,当两个取代基碳原子总数在4-8之间时,分配系数合适,活性最好,碳原子总数...
P值
如何计算
答:
在实践中,当α = P 值时,也即统计量的值C 刚好等于临界值,为慎重起见,可增加样本容量,重新进行抽样检验。 整理自: 樊冬梅,假设检验中
的P值
. 郑州经济管理干部学院学报,2002,韩志霞, 张 玲,P 值检验和假设检验。边疆经济与文化,2006中国航天工业
医药
,1999
P值是
怎么来的 从某总体...
成药性相关小知识(3):水溶性
答:
深入了解药物溶解性:关键因素与策略
药物的
吸收和利用效率在很大程度上取决于其溶解度,这是药物开发中的关键参数。通过增加可电离基团、调整疏水性(Log
P值
)和分子量,可以显著提升药物的溶解性能。例如,成盐处理能提高药物的溶出速度,解决低溶解度带来的吸收受限问题。在药物设计初期,必须平衡化合物...
qRT-PCR差异分析及
P值
计算
答:
P值
的计算: P值的算法有很多种,最常用的是T检验(T-test),亦称student t检验(Student's t test),主要用于样本含量较小(例如n < 30),总体标准差σ未知的正态分布。T检验是用t分布理论来推论差异发生的概率,从而比较两个平均数的差异是否显著。在R语言中T检验用的方法为:t.test(),如果数据不符合正态分布...
t检验与方差分析的主要区别
是什么
?
答:
t检验: t检验对方差齐性没有要求,但假设数据是正态分布的。在样本较大时(通常为30以上),t检验对于数据的正态性较为鲁棒,即使数据不完全符合正态分布也可以使用。3. 输出结果解释:方差分析: 方差分析的输出通常包括F统计量(用于检验组间差异是否显著)、
P值
(用于判断差异是否显著)、组间...
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