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药品零售时不得陈列的药品是
药品零售
企业,应按月进行检查
答:
【答案】:B
药品零售
企业购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。对
陈列的药品应
按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品
不得
摆上柜台销售,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗,...
药店
药品
分类
答:
药店
药品
划分为三个类别:1、一类药店可经营乙类非处方药;2、二类药店可经营非处方药、处方药(不包括禁止类、限制类药品)、中药饮片;3、三类药店可经营非处方药、处方药(不包括禁止类药品)、中药饮片。“制定分级标准”,在分类结果的基础上,按照经营服务能力将二类、三类药店由低到高划分为A、...
根据《药品经营质量管理规范》,不符合
药品零售
企业质量管理要求
的是
答:
【答案】:B 考查药品经营质量管理规范的零售主要内容。B选项,
药品零售
企业乙对
陈列的药品
定期进行检查,而
不是
“按月”。
谁有《初级
医药
商品购销员技能培训复习资料》
答:
8、
零售
药店货柜、货架
不应陈列
(危险
药品
) 9、思密达属于(止泻)类
药物
10、吗叮林的适应症(消化不良、腹胀、暖气、恶心、呕吐) 11、胃舒平的何时服用效果最好(饭前半小时,嚼碎服用) 12、口角炎、唇炎、舌尖炎病症应选用(VB2) 13、发现货架、货柜商品空位
时应
(及时补货) 14、记录当日药品进、销、存情况应填制...
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
的药品
流通
答:
第七条 药品经营企业和使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业采购药品;但是,采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业
不得
向不具有合法资格
的药品
经营企业和使用单位销售药品。第八条 药品经营企业和使用单位采购药品,应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料;对首次向其供货的...
湖南省
药品
和医疗器械流通监督管理条例的第二章 药品流通
答:
药品生产、批发企业
不得
向不具有法定资格
的药品
生产、经营和使用单位销售药品。第七条药品生产、批发企业销售药品,应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。
药品零售
企业销售处方药和甲类非处方药,应当开具标明药品通用名称、数量、价格...
GSP是什么意思?
答:
第二十七条 企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位,制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。 第二十八条 购进
的药品应
符合以下基本条件: (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质...
新版gsp规定
药品零售
质量管理制度有哪些?
答:
2、药品验收管理 3、
药品陈列
管理 4、药品销售管理 5、供货单位和采购品种的审核 6、质量否决的管理 7、处方药销售的管理 8、药品拆零的管理 9、国家有专门管理要求
的药品
管理 10、记录和凭证的管理 11、收集和查询质量信息的管理 12、质量事故、质量投诉的管理 13、药品有效期的管理 14、不合格药品...
执业药师《药学综合知识与技能》试题
答:
解析:暂无 11、
药品零售
许可审批时,药品监督管理部门应当先核定的是 A.经营类别 B.经营地址 C.经营条件 D.经营范围 参考答案:A 解析:暂无 12、关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是 A.药品上市许可持有人应当与符合条件
的药品
生产企业签订委托生产销售协议和质量协议 ...
新疆维吾尔自治区关于《
药品
管理法》实施办法(97修正)
答:
第十条 经营药品必须在购进、调拨、贮存和销售等环节加强质量管理,保证药品质量。药品在运输中禁止与农药等易污染物品混装。第十一条 兼营
零售药品
的企业
不得
配方,销售药品的品种范围应当报县级以上卫生行政部门审查批准。同时经营杀虫药、杀鼠药、兽药、化妆品等的,必须分别贮存,分柜
陈列
。第十二条 ...
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