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药品零售时不得陈列的药品是
药品零售
企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
答:
【答案】:D
药品零售
企业购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验。对
陈列的药品应
按月进行检查并记录;对储存中发现的有质量疑问的药品
不得
摆上柜台销售,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗,...
《法规》每日一练-2020天津医考执业药师(2019.12.19)
答:
1、无需按照新药申请程序申报的是 A、已上市药品增加新适应症
的药品
的注册 B、已有国家标准的生物制品的注册 C、已上市药品改变剂型的注册 D、已上市药品改变生产工艺的注册 2、《药品经营质量管理规范》对
药品零售
企业药品
陈列的
要求做法不正确的是 A、处方药、非处方药分区陈列 B、处方药
不得
采用开架...
不按规定存放
药品
处罚
答:
法律分析:不按规定存放药品处罚就是责令限期改正,如果当事人未按要求改正,再就可以处罚款5000元到20000元。药品整改措施如下:1、
药品应
按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类
陈列
和存放。2、不同性质
的药品不能
混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放;3、应有...
零售
企业应当定期
陈列
,存放
的药品
进行检查,
应
重点检查哪些品种_百度...
答:
处方药、非处方药分区
陈列
,并有处方药、非处方药专用标识。处方药
不得
采用弄回自选的方式陈列和销售。外用药与其他药品应当分开摆放。拆零销售
的药品
集中存放于拆零专柜或专区。企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间长的药品以及中药饮片。
根据《药品经营质量管理规范》,
药品零售
企业; 中药饮片装斗前应A.质...
答:
(三)处方药与非处方
药应
分柜摆放。(四)特殊管理
的药品应
按照国家的有关定存放。(五)危险品
不应陈列
。如因需要必须陈时,只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核,不得斗、串斗,...
2011药事管理与法规试卷和标准答案谁有 急用
答:
4、应贯穿于整个为顾客服务的原则是(主动热情)5、服务程序的基本步骤一般表现是(8)方面。6、服用复方磺胺甲基异恶唑
时应
(一日2次,首剂加量,口服等量小苏打片,多饮水)。7、属于抗病毒
药物的
是(阿昔洛韦、利巴韦林)8、
零售
药店货柜、货架
不应陈列
(危险
药品
)9、思密达属于(止泻)类
药物
10...
药品陈列
能
不能
一个货柜放2种类型
的药
例如:三层货柜 第一层放妇科药...
答:
5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。(用绿色及时贴标明拆零专柜或专用)并保留原包装的标签。6.危险品
不能陈列
,必须
陈列时
应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。(挂绿色牌:中药饮片区)8.需要冷藏或阴凉处储存
的药品
要陈放在2—...
湖南省
药品
和医疗器械流通监督管理条例
答:
药品生产、批发企业
不得
向不具有法定资格
的药品
生产、经营和使用单位销售药品。第七条 药品生产、批发企业销售药品,应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。
药品零售
企业销售处方药和甲类非处方药,应当开具标明药品通用名称、数量、...
2019年执业药师药事法规经典试题
答:
D.不明原因的
陈列
生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为 『正确答案』B 『答案解析』从事
药品零售的
:
应
先核定“经营类别”;确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。 人血白蛋白属于生物制品,甲药品经营企业属于超出许可证经营药剂的行为,B当选。
药房
的药品
分类管理标识牌,有颜色区别的规定吗
答:
5、拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。(用绿色及时贴标明拆零专柜)并保留原包装的标签。6、危险品
不能陈列
,必须
陈列时
应该用空包装。7、中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。(挂绿色牌:中药饮片区)8、需要冷藏或阴凉处储存
的药品
要陈放在2—10度...
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