66问答网
所有问题
当前搜索:
药品销毁制度及流程
GSP是什么?
答:
《
药品
经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理
制度
。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进...
药品
质量管理自查报告
答:
院领导高度重视我院
药品
管理工作,成立了医院药事管理小组和
药物治疗
管理小组,负责监督、指导本院药品的采购、审批工作,科学管理药品和合理用药,药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作,各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。 二、加强管理,建立健全药品质量管理
制度和
药剂工作制度。 医院建立健全了《抗菌药物分级管理...
处方保存年限新规定
答:
处方共有三部分:(1)处方前记 包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉
药品和
第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号;(2)处方正方 处方头 处方以“R”或“RP”起头,意为拿取下列药品;接下来是处方的主要部分,包括药品的...
毒性
药品
审批
制度
答:
第六条 建立健全保管、验收、领发、核对等项
制度
。建立专门的收支帐目,定期盘点、做到帐物相符。出现问题时,必须迅速查明,并报相关主管部门。第七条 报损的毒性
药品
需经药学部门负责人、主管院长批准,按规定报上级主管部门集中
销毁
、销毁前要有记录,包括销毁日期,时间、地点、品名、数量、方法、...
麻醉、精神
药品
管理小组各成员的职责是什么?
答:
麻醉
药品
、第一类精神药品报损、
销毁制度
………10 麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度………11 麻醉药品、第一类精神药品各临床科室储存管理制度………12 麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度………13 麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度………14 麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度…...
有谁知道???
药品
经营质量管理
制度
答:
第一条 为加强
药品
经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责
制度
、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。 第三条 本规范是药品经营质量管理的基本...
如何更好的管理部门物品借出
答:
1、医疗器械由专人负责保管,督促和协助设备科定期检查、保养、维修,保持性能良好。2、建立仪器操作程序卡。使用时,必须了解器械的性能,严格遵守操作规程,用毕妥善消毒、保管。3、精密仪器必须指定专人负责保管,用毕由保管者检查后签名。(四)、
药品
保管
制度
1、护理单元药品必须经医院药房检查合格后...
2017gsp质量管理
制度
目录有哪些
答:
(七)收集和查询质量信息的管理;(八)质量事故、质量投诉的管理;(九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;(十)药品有效期的管理;(十一)不合格药品、
药品销毁
的管理;(十二)环境卫生、人员健康的规定;(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;(十四)人员培训及考核的规定;(...
收购
药品
违法吗
答:
该行为是违法的。
药品
管理法明确要求,药品生产和经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。个人回收药品行为违反了《药品流通监督管理办法》第二十二条“禁止非法收购药品”的规定。专家建议建立过期药品终端
销毁
等
制度
,促进形成深入社区的常态化回收机制,避免过期药品再流入非法渠道。
药品
经营质量管理体系文件包括哪些内容
答:
9、不合格药品、
药品销毁
的管理;10、药品退货的管理;11、药品召回的管理;12、质量查询的管理;13、质量事故、质量投诉的管理;14、环境卫生、人员健康的规定;15、质量方面的教育、培训及考核的规定;16、药品不良反应报告的规定;17、设施设备保管和维护的管理;18、设施设备验证和校准的管理;19、...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜