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药品销毁制度及流程
特殊
药品
的特殊药品管理
制度
答:
发现问题立即逐级汇报,并及时查处。4.1.6毒性
药品
必须凭合法有效出库凭证出库,没有合法有效凭证不得出库,并做好销售、出库复核记录。4.1.7毒性药品必须单装箱,不得与一般药品混装。4.1.8毒性药品的报损
销毁
按《麻醉药品、一类精神药品管理
制度
》执行。4.2二类精神药品4.2.1采购二类精神
药 品
必须...
麻醉
和
精神
药品
的空安培,废贴专人
销毁制度
。 里面说的废贴是什么东西...
答:
麻醉和精神
药品
的空安培,废贴专人
销毁制度
。 里面说的废贴是什么东西?废贴是指外用以贴膏剂型(如伤湿止痛膏、麝香虎骨高)制备的麻醉和精神药品
急救箱
药品
过期怎么处理
答:
急救箱中
药品
过期是很正常的,不同的过期药品处理方法也有所不同,下面一起来了解一下急救箱药品过期怎么处理吧。一、家庭急救箱中哪些
药物
应及时处理掉随着人们自我保健意识增强和保健知识的增加,尤其是非处方药分类管理
制度
的实施,越来越多的家庭设立了家庭急救箱,不过急救箱中的药品有的要及时处理掉...
医疗机构
药品
质量监督管理办法的医疗机构药品质量监督管理办法_百度...
答:
(征求意见稿) 第一条(立法目的及依据) 为配合医药卫生体制改革,积极推进国家基本
药物制度
,加强医疗机构
药品
质量监督管理,保障人体用药安全、有效、合理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)、《医疗机构管理条例》、《...
麻醉
药品
各岗位
制度
答:
3、要把麻醉
药品
、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核。4、日常管理工作由药学部门负责。5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查
制度
,并定期组织检查(并规定定期检查的周期),做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。6、建立麻醉、精神药品管理机构的职责。二、处方权及调剂权管理1、执业医师、药师...
精二类
药品
管理
制度
答:
今后,对发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
药品
,国家将会适时进行目录调整。3.专用处方和用量管理规定。第二类精神药品专用处方为白色,处方右上角标注“精二”, 由前记、正文、后记等规定项目组成。处方一般不得超过7日用量,处方保存2年备查。4.申报
销毁制度
。对过期、损坏的药品要登记造册...
药品
管理自查报告
答:
保证
药品
购进、储存等环节的质量。 三、药房的管理 按照要求从药品摆放、养护、处方的调配;严格执行处方管理的相关规定;每年对直接接触药品的人员进行健康查体;认真执行药品不良反应监测报告
制度
,有专人负责信息的收集和报告工作等方面对药房“规范化”建设实行动态管理,确保药品使用过程的质量安全。 药品质量和管理责任...
特殊
药品
经营管理自查报告
答:
(1)对全体具有麻醉
药品
、一类精神药品资质医师进行院内培训,规范处方用量,宣读相关法律法规,强化责任意识,规范使用。 (2)执行新的麻醉药品、一类精神药品专用卡,规范办理
流程
。 (3)严格执行剩余麻醉药品、一类精神药品回收
销毁
管理
制度
,建立回收登记档案,做好回收记录,并严格按照规定执行。 【篇二】特殊药品经营管理自...
求《处方管理办法》具体内容
答:
为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉
药品和
精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资...
特殊
药品
的正确管理办法?
答:
⑷ 建立保管、验收、领发、核对等
制度
。严防收假、发错或与其他药品混杂。必须专人、专柜、加锁保管,并建立登记账,记明收、支、存情况。放射性药品 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素或者其标记
药物
。医疗单位使用放射性药品必须取得省级公安、环保
和药品
监督管理部门核发的《放射性药品...
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