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药品经营企业经营毒性中药饮片
康美什么时候可以去掉st
视频时间 00:13
北京市医疗器械
经营
许可证换证需要哪些材料?要自检报告吗?要最新的...
答:
⑴《零售连锁
企业经营
特殊管理药品申请表》网上填报(一式两份);⑵《行政许可决定书》(批准经营第二类精神药品)、《批复》(批准
经营毒性中药饮片
)复印件;⑶ 企业特殊管理药品组织机构框架图及各部门负责人名单;⑷ 企业和门店负责人、质量负责人、专门从事特殊管理
药品经营
人员简历及学历、职称、执业...
gsp认证怎样才能过啊?
答:
1、
药品经营
部门有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,并配置相应的检验仪器和设备。
经营中药材
和
中药饮片
的还应设置中药标本室(柜)。 2、 药品批发和零售连锁
企业
设置的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所,并有用于易燃易爆、
有毒
等环境下操作的安全设施和温、湿度调空的设备。药品检...
医院药房管理制度
答:
2、学习制度 从事
药品
质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。二、 药品管理 1、药品的购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发
企业
采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,...
现在广东开药店要2名执业药师了吗?
答:
(三)三类店经营范围包括非处方药、处方药、
中药饮片
等所有可在药品零售
企业
销售的药品。经批准三类店还可销售二类精神药品、医疗用
毒性药品
及罂粟壳,并在《
药品经营
许可证》的经营范围上单独列明。 (四)上述企业均应执行国家禁止药品零售企业销售麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽...
第三方物流
企业
如何申请GSP认证,即“
药品经营
质量管理规范认证证书...
答:
(四)、药品检验室的设置与要求 1、
药品经营
部门有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,并配置相应的检验仪器和设备。
经营中药材
和
中药饮片
的还应设置中药标本室(柜)。 2、药品批发和零售连锁
企业
设置的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所,并有用于易燃易爆、
有毒
等环境下操作的安全设施...
贩运,买卖
中药材
是否违法,需办理什么手续
答:
主要需要以下手续:1、食品药品监督管理局gsp认证;2、
药品经营
许可证;其经营范围是否有中药材、
中药饮片
,没有就属于无证经营,这就是违法的,并且还要有其他相关法规限制和处罚。一、行政许可内容 药品经营质量管理规范 认证( GSP认证) 。二、行政许可依据 1、《中华人民共和国药品管理法》(2001年2...
有关于
中药材
种植加工销售方面的法律条文与规定吗?
答:
销售和收购
中药饮片
、实施药品批准文号管理的中药材应当取得
药品经营
许可证。罂 粟 壳、
毒性中药材
和国家重点保护的野生动植物药材不得出售。2.根据《药品 管理 法》第102条的规定,该法所称的“药品”,包括中药材、中药饮片等。根据该法第十四条的规定,药品批发
企业
、药品零售企业凭《药品经营...
销售
中药材
必须标明哪些内容?
答:
法律依据:《中华人民共和国
药品
管理法》第四条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材。第三十九条
中药饮片
生产
企业
履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产、销售实行全过程管理,建立中药饮片追溯体系,保证中药...
中药饮片
有效期的国家规定
答:
法律分析:根据我国《
药品
管理法》的规定,
中药饮片
的药品包装双,也应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或说明书中应当注明药品的有效期限。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份...
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